拜耳在中国首个创新中心揭牌启动；默沙东拟至多220亿美元购买第一三共抗癌药销售权；辉瑞新冠药物商业化五天1390美元   日报拜耳医药保健有限公司在中国布局的首个创新中心 -- 拜耳·亦庄开放创新中心，在北京经济技术开发区揭牌启动。拜耳将围绕自身优势治疗领域，尤其是在细胞和基因疗法上的创新，在夯实与清华、北大科研合作的同时，与经开区和北京医学会共同推动研究型病房建设，推动早期科研进展及研究成果转化。拜耳还计划与亦庄国投携手设立专项基金，支持和孵化本土创新。日本制药商第一三共表示，美国制药巨头默沙东同意购买第一三共的三种实验性抗癌药物的销售权，以进一步扩大其产品组合。默沙东将支付40亿美元的预付款，在药物达到未来开发里程碑时将支付至多220亿美元。这三种潜在的抗癌药物都属于一种被称为抗体药物偶联物(ADC)的新兴药物种类，可攻击癌细胞而不损害周围的健康细胞。第一三共曾与阿斯利康合作，销售一种名为Enhertu的ADC药物，以延长乳腺癌患者的生命。Greg将继续担任公司财务主管，并领导与投资者和金融界沟通BD医疗战略进展的各个方面，包括公司推动股东价值的举措。Rodetis于2016年加入BD，担任资本市场副总裁兼助理财务主管。他目前担任财务主管，负责领导和监督公司的财务职能，作为支持业务绩效、盈利增长和股东回报的战略合作伙伴。在加入BD医疗之前，Greg曾在Terex Corporation担任助理财务主管，在此之前，他曾在百事公司和通用电气公司担任职务。科技园公司生态圈内的企业将利用药明合联的一站式服务平台，包括药物发现、开发、分析服务等，促进ADC及其他生物偶联药的开发。此外，药明合联也会以咨询和培训等方式，增进与香港生物科技企业及科研机构的交流，加速科研成果的转化。百济神州宣布，中国国家药品监督管理局药品审评中心已受理替雷利珠单抗联合依托泊苷和铂类化疗用于一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者的新适应症上市许可申请(sBLA)。此前公布结果显示：相较于化疗，替雷利珠单抗联合化疗在未经治疗的广泛期小细胞肺癌患者中展现出总生存期(OS)优效性。迈瑞医疗宣布与爱德华生命科学公司(Edwards Lifesciences)的合作协议有新进展，这一里程碑式的解决方案使迈瑞的BeneVision n系列成为继2022年在中国推出后，北美市场上第一个集成Edwards FloTrac血流动力学监测传感器的患者监测平台。2021年末，迈瑞医疗与爱德华生命科学签署了战略合作协议抗癌药物，双方将积极拓展重症监护领域产品和技术的合作模式。这也是爱德华生命科学首次与中国本土医疗企业的合作。辉瑞宣布，将在今年晚些时候开始将抗新冠病毒药物Paxlovid推向商业市场，为期五天的疗程定价为1390美元。这是该公司在疫情期间向政府收取的价格(529美元)的两倍多。辉瑞发言人表示：“Paxlovid的定价是基于它对患者、医疗服务提供者和医疗保健系统的价值。”该发言人称，公司高管从一开始就明确表示，一旦疫情结束，私人付款人的价格将会上涨。礼来已向美国国际贸易委员会就其糖尿病药物Mounjaro的仿冒产品提起诉讼。礼来要求禁止相关公司进口、销售或分销Mounjaro的仿冒产品。9月下旬，礼来起诉了全美10家医疗水疗中心、健康诊所和复方药店，指控它们销售未经授权的廉价Mounjaro仿制药。礼来指责水疗中心、诊所和复方药店营销和销售声称含有替尔泊肽的“复方版本”药品。据悉，礼来是替尔泊肽的唯一专利持有人，不向外部实体销售该成分。。雅培甲状腺球蛋白测定试剂盒(Tg)检测产品目前已取得中华人民共和国医疗器械注册证，在中国正式开始销售。该产品用于体外定量测定人血清和血浆样本中德甲状腺球蛋白(Tg)，以辅助甲状腺全切术后的监测。百时美施贵宝中国宣布，全球首个酪氨酸激酶2(TYK2)变构抑制剂颂狄多(氘可来昔替尼片)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，适用于适合系统治疗或光疗的成年中重度斑块状银屑病患者。

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