群康临床试验招募盘点十大世界最好的抗癌药物临床试验招募抗癌药是指抵抗癌症的药品，根据其治疗特点的不同分为西药和中药两大类。西药中包括化疗和生物靶向治疗药物等，而中药包括临床上常用的方剂药物和中成药。抗癌药物目前全球各国已批准上市的抗癌药物大约有130 ～150种,用这些药物配制成的各种抗癌药物制剂大约有1300~1500种。而科学家们也期望能研发出可以杀死结肠、抗癌药物肺、肝、肾、乳腺和脑器患者招募官中的肿瘤细胞，而对健康的细胞几乎没有影响的抗癌药物制剂。药物制剂，从狭义上来讲，就是具体的按照一定形式制备的药物成品。美迪西是一家临床前CRO公司，提供药物制剂开发服务，可以根据剂型的特点，结合药物理化性质和稳定性等情况，考虑生产条件和设备，进行工艺研究，初步确定实验室样品的制备工艺，并建立相应的过程控制指标对于癌症患者来说药物治疗是一个很重要的环节，有效的抗癌药物的使用，可以帮助患者获得更长的生存时间，拥有活下来的希望，目前全世界最好的抗癌药物主要有以下几种。Keytruda（简称K药）是由肿瘤免疫巨头默克公司研发生产的抗肿瘤药物，属于PD-1抑制剂家族的一份子。适应症为黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌、霍奇金淋巴瘤、膀胱癌、高微卫星不稳定性癌症和胃癌。2018年7月25日，中国食品药品监督管理总局（CFDA）正式批准PD-1抑制剂帕博利珠单抗注射液（中文商品名可瑞达，英文名Keytruda）上市，针对的适应症为前一种疗法治疗失败的不可切除性或转移性黑色素瘤。Opdivo是百时美施贵宝公司生产的PD-1单抗药物，适应症为黑色素瘤，转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，晚期肾细胞癌，经典霍奇金淋巴瘤，头颈鳞状细胞癌，膀胱癌，结直肠癌和肝细胞癌。2018年6月15日，CFDA正式批准此PD-1抑制剂的上市申请，开启肺癌免疫肿瘤治疗时代。百时美施贵宝同日宣布，CFDA已正式批准欧狄沃（纳武利尤单抗注射液，Nivolumab injection）用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。适应症：HER2 过度表达的转移性乳腺癌，HER2过度表达的转移性胃腺癌或胃食管交界腺癌。赫赛汀，通用名曲妥珠单抗，是一种分子靶向治疗药物。顾名思义，它并非对所有的乳腺癌患者有效，它仅仅对乳腺癌患者中HER-2受体扩增的患者有效，约20-30％的乳腺癌患者为HER2阳性，就像打靶一样，曲妥珠单抗通过与HER-2受体结合，精确命中HER-2扩增的乳腺癌患者，可以明确的降低乳腺癌术后复发率，被誉为乳腺癌患者的救命药。适应症：非霍奇金淋巴瘤，慢性淋巴细胞白血病，类风湿性关节炎(RA)，韦格纳肉芽肿(WG)，显微镜下多血管炎(MPA)。利妥昔单抗是目前针对CD20靶向的非霍奇金性淋巴瘤等最为有效的药物之一，与化药联用作为一线疗法，可显著提高病人生存率。与后续研发的抗CD20抗体相比，利妥昔单抗仍是目前淋巴瘤最为有效的首创药物，在弥漫性大B细胞淋巴瘤适应症上有明显优势。适应症：套细胞淋巴瘤(MCL)曾接受至少一种既往治疗;慢性淋巴细胞白血病(CLL)曾接受至少一种既往治疗;慢性淋巴细胞白血病有17p缺失。6、Neulasta/Peglasta (培非格司亭) 和 Neupogen/Gran (非格司亭)适应症：针对于非骨髓性恶性肿瘤患者，在急性骨髓性白血病(AML)患者诱导或巩固化疗后，该药品可以减少嗜中性粒细胞恢复和发热持续时间，减少在骨髓移植后化疗中性粒细胞减少和中性粒细胞减少相关的临床后遗症持续时间等。适应症：转移性结直肠癌，非鳞状细胞性非小细胞肺癌，成胶质细胞瘤，转移性肾细胞癌，宫颈癌，以及复发性卵巢上皮癌，输卵管癌或原发性腹膜癌。适应症：用于接受内分泌治疗后病情进展的激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期或转移性乳腺癌女性患者的治疗。目前临床上所使用的抗癌药物，大多是干扰或阻断细胞的增殖过程，一般称为细胞毒药物。也有不少被赋予了靶向能力的抗癌靶向药物制剂，其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向药物制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。

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