慢性病接受抗癌新药治疗，成功逆转了病情，我们希望有更多的病友知道这个好消息，有更多的病友能够获益于这些新型的抗癌药物，战胜癌症！

　　难以置信，一个出生就带着恶性肿瘤的婴儿竟成功打败了恶魔，全身的肿瘤完全消失，生命灿烂绽放。现代精准医学已经为众多处在绝望的家庭带来生存奇迹！

　　M女士和丈夫在喜悦中迎来了他们的第一个孩子，然而见到孩子的第一眼他们就发现了异常，孩子的舌头前部长了一个巨大的肿块，突出了口腔，最终经过详细检查，医生告诉他们这是一种非常恶性的肿瘤-婴儿纤维肉瘤。

　　医生说婴儿纤维肉瘤（IFS）是一种罕见的儿科癌症，也是最常见的一种软组织肉瘤，常规的治疗方式只有手术和化疗，预后极差，并且极易复发。

　　在出生第四天，医生手术切除了肿瘤，但不幸的是，在第七周，肿瘤就复发了，在他的脖子右侧，肿瘤开始疯狂的生长，医生检查后发现，肿瘤已经长到了26cm³，并且转移到了双侧颈部的淋巴结，浸润了口腔的肌肉组织，没有再次的手术机会，更严重的是，两个周期的化疗也没有任何响应，肿瘤很快长到了55cm³，像是要迅速吞噬掉这个小生命。

　　作为最后的尝试，医生建议对肿瘤组织进行全基因组测序，看看是否有可用的靶向治疗方案。

　　当检测结果出来的那一刻，医生们的眼前一亮，他们知道这个孩子有救了。因为基因检测报告里写着ETV6-NTRK融合阳性，这意味着他能参加一项“治愈系”新药-拉罗替尼的临床试验。这款药物自问世以来就引起了巨大的轰动，总是能在存在NTRK融合的患者身上出现奇迹，医生们希望这款药物这次拉罗替尼也能让这个孩子重生。

　　（A）接受治疗前的病灶，（B）在治疗的第3周，（C）在治疗的第9周，（D）在治疗的第25周

　　这个男孩顺利参加了德国明斯特儿童大学儿童医院拉罗替尼的临床试验。令大家没想到的是，这款药物在第4天就快速起效，右侧脖子的病灶明显的变软缩小，接下来的几周，肿瘤持续的快速缩小。在第16个月复查证实，已经达到完全缓解，淋巴结完全正常！

　　拉罗替尼带来这个治疗奇迹并不是个例，这个全球首款不区分肿瘤来源的靶向药物的问世已经帮助了世界各地成千上万的肿瘤患者。

　　值得所有中国病友们振奋的是，2022年4月13日，抗癌药物全球首个不区分肿瘤来源的广谱靶向药-larotrectinib（硫酸拉罗替尼胶囊，Vitrakvi ®，下文统称拉罗替尼）终于获得中国国家药品监督管理局批准正式上市，用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者！

　　该药的最大看点在于，它是一款针对特定基因突变，而不针对特定癌症种类的抗癌新药。因此，只要基因检测存在有NTRK的融合，不管是什么类型的癌症，不论早期还是晚期，不论成人还是儿童，都可以尝试拉罗替尼。

　　研究证实，拉罗替尼可治疗成人和儿童肿瘤25种存在NTRK融合的不同的肿瘤类型，最常见的是：软组织肉瘤（STS [43%]，包括婴儿纤维肉瘤 [18%] 和其他 类型[25%]）、甲状腺（11%）、群康临床试验招募临床试验招募治疗16个月肿瘤完全消失​！快速、完全、持久的新药中国上市？抗癌药物肺癌（10%）、唾液腺（9%）和结肠直肠（7% ）等。

　　更值得庆幸是，中国的癌症患者迎来了好时代！目前拉罗替尼临床试验仍在国内进行临床招募，已经有大量NTRK融合的患者通过全球肿瘤医生网成功入组并接受抗癌新药治疗，成功逆转了病情，我们希望有更多的病友知道这个好消息，有更多的病友能够获益于这些新型的抗癌药物，战胜癌症！