首先癌症是基因病，是基因突变所导致，人的基因决定人的所有特性，高、矮、胖、瘦、性别，甚至寿命都是基因决定的。

　　癌症是由于基因相不好的方面突变，导致细胞无限扩增，抗癌药物不受人的免疫功能识别，不受人的免疫功能控制，最后无限增长所导致的一种疾病。

　　所以癌症的形成，这是先天决定，同时后天生活方式也是肿瘤形成的一个重要原因，比如经常熬夜，比如工作压力很大，心情很压抑，比如不好的生活习惯，不运动或者吃一些高脂肪食物，少吃蔬菜，比如抽烟，比如经常从事一些职业，群康临床试验招募抗癌药物一年2临床试验招募50万？首款“广谱”抗癌药在中国获批能治哪些癌症？接触一些有毒的、有放射性的物质，比如饮食习惯，都可以导致肿瘤。

　　所以主要是一个是先天，一个是后天，先天是基础，后天是诱因。只有这两个结合起来，肿瘤的发生成为一种必然。

　　朋友圈里洋溢着浓浓的“喜大普奔”的气息：一种治愈率高达75%的广谱抗癌药面世，能够治疗17种癌症。

　　拉罗替尼是NTRK基因融合的肿瘤靶向药物，也是FDA批准的NTRK融合突变的“癌种”，与癌症类型无关。

　　NTRK基因可与其他基因融合产生异常蛋白，促进肿瘤生长和扩散，罗替尼是TKI家族中新发现的小分子激酶抑制剂，具有良好的生物活性和低毒性，其抗肿瘤效果优于传统化疗药物紫杉醇，利用这一特性，可以准确击中拉罗替尼，从而产生抗癌作用。

　　这意味着无论是哪种癌症(组织/细胞/部位)，只要有NTRK融合，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等17种癌症类型，都可以同时用于成人和儿童。

　　虽然拉罗替尼可以有效缓解17类肿瘤患者的临床症状，但真正适合使用该药的患者仍然很少，这与拉罗替尼的适用条件有关。

　　在最新的研究中，153例可评估患者中，客观缓解率高达79%(121/153)，完全缓解率达到16%。其余19例患者病情稳定，临床收益率91%！我们必须清楚，“有效”不等于“治愈”！有效率也叫“客观缓解率”。

　　根据肿瘤治疗的有效性评价，有效率=(完全缓解+部分缓解)患者数/总患者数× 100%。

　　因此，79%的有效率意味着79%的NTRK基因突变患者在使用拉罗替尼后，肿瘤明显缩小或临床症状减轻。

　　在今年的美国临床肿瘤学会大会上，宣布了一项轰动性的临床试验结果，用拉罗替尼治疗20例NTRK突变阳性肺癌患者，这些患者的预期存活时间少于6个月。治疗结果是：

　　有效率为73%，一年无进展生存率为65%，中位总生存率为40.7个月。与最初预期不到6个月的生存时间相比，使用拉罗替尼后，这些患者的生存时间增加了6倍以上。

　　口服胶囊形式的Larotrectinib在美国的定价为每月32,800美元（100mg 30天，约合人民币20万左右），每年393600美元（约250多万人民币），此价格对于患者来说，堪称天价。

　　不知道国内的价格会不会降低？虽然目前还没有确切的消息，但是我们期待拉罗替尼在国内的价格能降到病友们可承受的范围内，给更多的患者带来“治愈”的机会。

　　好在中国的癌症患者迎来了一个好时代！目前国内仍在进行拉罗替尼治疗成人实体瘤和儿童实体瘤的两个临床试验。

　　大量NTRK融合的患者通过全球肿瘤学家网络的医疗部门成功入选并接受了新的抗癌药物治疗，他们的病情得到了成功的逆转，我们希望更多的患者知道这个好消息，从这些战胜癌症的抗癌新药中受益！

　　除了拉罗替尼之外，美国和中国自主研发的多种NTRK抑制剂已经正式批准在中国进行临床试验。

　　以前这些在美国研发上市的抗癌新药，对国内患者来说遥不可及，近两年，在国家的重视下，各种抗癌药的审批速度加快。

　　相信这些效果好的抗癌药都会加快在我国上市和纳入医保的步伐，让更多的百姓获益，让我们共同期待吧！试药招募