群康临床试验招募临床试验招募常用抗癌药物_百度文库2022年7月8日2.抗代谢物 叶酸、嘧啶、嘌呤类似物等 3.抗肿瘤抗生素 蒽环类抗生素、丝裂霉

　　4.抗肿瘤植物药 长春碱类、喜树碱类、紫 杉醇类、三尖杉生物碱类、鬼臼（jiù）毒素 衍生物等 5.激素 肾上腺皮质激素、雌激素、雄激素 等激素及其临床招募拮抗药。

　　3. 干扰转录过程和组织RNA合成的药物 4. 干扰蛋白质合成与功能的药物 5. 影响激素平衡的药物

　　（三） 根据药物作用的周期或时相特异性 1. 细胞周期非特异性药物 如烷化剂、 抗肿瘤抗生素及铂类配合物等 2. 细胞周期（时相）特异性药物 如抗 代谢药物，长春碱类药物等

　　• 药理：以抗代谢物而起作用，通过阻断脱氧 核糖尿苷酸受细胞内胸苷酸合成酶转化为胸 苷酸，而干扰DNA的合成。

　　• 副作用：血小板减少，白血球减少，贫血 • 适应症：主要用于治疗慢性粒细胞白血病及

　　• 药理：阻断细胞周期的G2期、核糖核酸与蛋 白的合成，抑制癌细胞的生长

　　• 药理：主要抑制微管蛋白的聚合，而妨碍纺 锤体微管的形成，使核分裂停止于中期

　　• 副作用：恶心，呕吐，脱发，白血球减少 • 适应症：乳腺癌，淋巴癌，膀胱癌 • 来源：夹竹桃科植物长春花

　　• 副作用：感觉异常（特别是手脚），严重便 秘，麻痹性肠梗阻（特别是儿童），脱发

　　• 适应症：淋巴瘤，白血病，肺癌，脑癌 • 来源：夹竹桃科植物长春花中提取的有效成

　　• 药理：与游离微管蛋白结合，形成稳定微管， 抑制其分解，抑制细胞的有丝分裂，阻止癌 细胞的分裂，令癌细胞死亡

　　• 副作用：周遭水肿，脱发，指甲异常，口腔 炎，腹泻，白血球减少，肌肉疼痛，发热， 气促，过敏反应

　　• 药理：在体内代谢成磷酰胺氮芥，与DNA发 生交叉结联，抑制DNA的合成，干扰DNA与核 糖核酸功能对S期作用最明显

　　• 药理：为核苷类似物，对核糖核苷酸还原酶 是一种抑制性的酶作用物的替代物，这种酶 在DNA合成和修复过程中，对所需要的脱氧 核苷酸的生成是至关重要的

　　• 副作用：贫血，白血球减少，嗜中性粒细胞 减少，血小板减少，出血肝酵素上升，胆红 素上升，蛋白尿，血尿非蛋白氮上升，气促， 感染

　　• 药理：通过对二氢叶酸还原酶的抑制而达到 阻碍肿瘤细胞的合成，而抑制肿瘤细胞的生 长与繁殖

　　• 药理：为顺铂的合成化合物，引起DNA链 间及链内交联，破坏DNA分子，阻止其螺 旋解链，干扰DNA合成，而产生细胞毒作 用

　　• 药理：为化学治疗药物5-FU的前驱药物， 由癌细胞释放的因子将其转变为5-FU以达 致抗癌效果，卡培他滨本身并无细胞毒性。

　　• 副作用：食欲不振，口腔炎，腹痛，便秘， 淋巴细胞减少，贫血，嗜中性粒细胞减少， 血小板减少，胆红素上升，手脚麻痹，眼睛 受刺激，呼吸困难

　　• 适应症：适用于紫杉醇和包括有蒽环类抗生 素化疗方案治疗无效的晚期原发性或转移性 乳腺癌的进一步治疗

　　• 药理：细胞周期非特异性药，对处于G1-S边 界，或S早期的细胞最敏感，对G2期亦有抑 制作用。其进入人体后，其分子从氨甲酰胺 键处断裂为两部分：一为氯乙胺部分，将氯 解离，形成乙烯碳正离子，发挥烃化作用， 致使DNA链断裂，RNA及蛋白质受到烃化，这 些主要与抗瘤作用有关

　　• 药理：核苷二磷酸还原酶抑制剂，可阻止核 苷酸还原为脱氧核苷酸，干扰嘌呤及嘧啶碱 基生物合成，选择性地阻碍DNA合成，对RNA 及蛋白质合成无阻断作用。周期特异性药， S期细胞敏感

　　• 药理：为重金属的复合物，细胞周期非特异 性药物，具有细胞毒性，可抑制癌细胞的 DNA复制过程，并损伤其细胞膜上结构

　　• 副作用：恶心，呕吐，低血镁，脱发 • 适应证：膀胱癌，肺癌，抗癌药物子宫颈癌，胃癌，

　　• 药理：链霉菌提取，化学结构具有苯醌、乙 酰亚胺基及氨甲酰三个活性基团，作用与烷 化剂相似，与DNA链形成交联，抑制DNA复制， 对RNA也有抑制作用

　　• 不良反应：口腔炎，恶心，呕吐，食欲不振， 呕血，腹泻，血小板减少，白血球减少，血 栓性静脉炎，贫血。