【先声药业：SIM0500新药临床试验申请获美国FDA批准】先声药业3月11日在港交所公告，于北京时间2024年3月9日，集团自主研发的抗肿瘤新药人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体SIM0500新药临床试验申请（IND）获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，拟开展SIM0500用于复发或难治性多发性骨髓瘤患者的临床试验。此外肿瘤新药，SIM0500中国IND申请已于2024年1月2日获得中国国家药品监督管理局受理。

　　【 先声药业 ：SIM0500新药临床试验申请获美国FDA批准】先声药业3月11日在港交所公告，于北京时间2024年3月9日，集团自主研发的抗肿瘤新药人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体SIM0500新药临床试验申请（IND）获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，拟开展SIM0500用于复发或难治性多发性骨髓瘤患者的临...肿瘤新药【 先声药业 ：SIM0500新药临床试验申请获美国FDA批准】先声药业3月11日在港交所公告于北京时间2024年3月