【复星医药600196）控股子公司获得新药临床试验批准，有望推动血液系统恶性肿瘤治疗研究前进】 复星医药（宣布，旗下子公司复星医药产业及复创医药已获得国家药监局批准，可在中国境内开展FCN-338片联合FCN-647片治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的II期临床试验。FCN-338片是一种Bcl-2选择性小分子抑制剂，旨在治疗血液系统恶性肿瘤；FCN-647片则是一种BTK选择性小分子抑制剂，同样针对血液系统恶性肿瘤。目前肿瘤新药，FCN-338片已在中国和美国进入I期临床试验，并在中国境内针对特定适应症处于II期临床试验阶段。FCN-647片则处于I期临床试验阶段。此次批准可能会为血液系统恶性肿瘤患者提供新的治疗选择。

　　已有26家主力机构披露2023-12-31报告期持股数据，持仓量总计5984.75万股，占流通A股2.83%

　　近期的平均成本为25.49元。多头行情中，并且有加速上涨趋势。该股资金方面呈流出状态，投资者请谨慎投资。该公司运营状况良好，多数机构认为该股长期投资价值一般肿瘤新药。

　　限售解禁：解禁80.64万股(预计值)，占总股本比例0.03%，股份类型：股权激励限售股份。(本次数据根据公告推理而来，实际情况以上市公司公告为准)

　　限售解禁：解禁18.58万股(预计值)，占总股本比例小于0.01%，股份类型：股权激励限售股份。(本次数据根据公告推理而来，实际情况以上市公司公告为准)

　　限售解禁：解禁78.27万股(预计值)，占总股本比例0.03%，股份类型：股权激励限售股份复星医药子公司获新药试验批准推进血液肿瘤治疗研究。(本次数据根据公告推理而来，实际情况以上市公司公告为准)

　　限售解禁：解禁18.58万股(预计值)，占总股本比例小于0.01%，股份类型：股权激励限售股份。(本次数据根据公告推理而来，实际情况以上市公司公告为准)

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