铅笔道、含新社联合消息，2023年07月20日，复星医药(600196.SH)发布了《复星医药关于控股子公司药品临床试验进展的公告》，表示该公司的控股子公司上海复星医药产业发展有限公司近日在中国启动了FCN-159片的III期临床研究。

　　该新药是本集团自主研发的创新型小分子化学药物，为MEK1/2选择性抑制剂肿瘤新药，主要用于治疗实体瘤、神经纤维瘤、组织细胞肿瘤和动静脉畸形等疾病新抗癌药进展：进入临床三期 可治疗实体瘤。目前，该新药在中国、美国和欧洲的国际多中心II期临床试验正在进行中。根据药监局的公示信息，该新药有望被纳入突破性治疗品种。此外，该新药在组织细胞肿瘤、低级别脑胶质瘤和动静脉畸形治疗方面也进入了II期临床试验阶段。公司已投入约3,576.9万元进行该新药的研发工作。公告提醒投资者，新药研发及上市过程存在风险肿瘤新药，投资需谨慎。

　　根据数据，复星医药(600196.SH)是于1998年08月07日在上交所上市，其主营业务是药品制造，药品销售，医疗器械和医疗诊断产品等。公司前身系上海复星实业有限公司，于1998年7月13日改制为股份有限公司，发起人以其净资产折为发起人股10070万股，经1998年6月15日发行公众股后，上市时总股本达15070万股，其内部职工股500万股于公众股4500万股1998年8月7日在上交所上市交易期满半年后上市。