11月17日，康威生物发布新闻稿称，抗肿瘤新药CAN2109的临床试验申请获美国FDA批准，即将开展

　　康威生物创始人、董事长兼首席执行官余宁辉博士表示，非常高兴CAN2109 IND申请获得FDA批准，这是继CAN1012之后，该公司自主研发并获FDA批准开展临床试验的第二款新药肿瘤新药，充分显示了康威生物的研发水平和执行能力。他们将全力以赴推进临床试验进程，期待早日为肿瘤患者提供新的治疗方案。

　　康威生物是一家处于临床阶段的新药研发公司，专注于抗肿瘤免疫疗法新药的研发。2022年，该公司先后完成由龙磐投资领投的A轮融资，以及由国投创业独家投资的超亿元A+轮融资。目前，该公司已建立起三个技术平台，包括免疫治疗、小分子及偶联康威生物肿瘤免疫新药在美国获批临床、抗体药物偶联，其在研管线已有多条抗肿瘤新药。

　　其中，另一款已在美国获批临床的CAN1012是一种TLR7小分子激动剂，它能通过缓释作用在肿瘤微环境中发挥持续刺激作用，使无免疫应答的“冷”肿瘤转变为有免疫应答的“热”肿瘤，从而在先天性免疫及后天性免疫系统中起到关键性的桥接作用，使自身的免疫系统得以识别和攻击肿瘤细胞。目前，CAN1012正在中美两地开展临床试验肿瘤新药。