11月13日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，辉瑞（Pfizer）申报的1类新药PF-06940434注射液在中国获得临床试验默示许可，

　　公开资料显示，整合素αvβ8是一种细胞表面蛋白质，近年来的研究发现在其肿瘤的发生发展过程中起着重要的推动作用。首先，整合素αvβ8有助于肿瘤细胞的迁移和侵袭肿瘤新药，它可以直接与细胞外基质中的蛋白质相互作用，增强细胞对基质的附着和侵袭能力，从而推动肿瘤的扩散。其次，整合素αvβ8可以通过激活转化生长因子-β（TGF-β）信号通路来促进肿瘤的发生和发展。TGF-β是一种关键的细胞增殖和分化调控因子，过度活化的TGF-β信号通路在许多类型的肿瘤中都发挥着重要的推动作用。此外，整合素αvβ8还可能通过影响肿瘤微环境、促进细胞间信号通讯、维持肿瘤干细胞等多种机制参与肿瘤的发生发展。

　　根据辉瑞官网资料，PF-06940434是该公司一款新分子实体在研产品，为整合素αvβ8拮抗剂肿瘤新药，拟开发治疗实体瘤。根据ClinicalTrials官网，该药正在海外开展针对晚期或转移性实体瘤的1期临床研究，以评估该产品的安全性、药代动力学和药效学。辉瑞抗肿瘤1类新药在中国获批临床