海特生物：CPT药物临床研究进展及其独特抗肿瘤机制介绍金融界10月30日消息，海特生物在互动平台表示，CPT为国家Ⅰ类抗肿瘤生物制品，2005年获得Ⅰ、Ⅱ期新药临床研究批件，2012年获得Ⅲ期临床研究批件。CPTⅢ期临床研究由首都医科大学附属北京朝阳医院牵头，在全国30多家国家药物临床试验机构开展，2015年3月开始首例入组，2019年7月完成末例入组，共完成417例复发或难治的多发性骨髓瘤患者入组。CPT是由大肠杆菌表达的基因重组的蛋白类生物制品肿瘤新药，单体分子量约20KD，以同源三聚体为活性形式。在表达死亡受体4（Death Receptor 4，DR4）和/或死亡受体5（Death Receptor 5，DR5）的肿瘤细胞，CPT激活DR4/DR5受体，通过外源性凋亡途径诱导细胞凋亡。DR4或DR5受体在多种肿瘤细胞上高表达，正常细胞虽有表达但对凋亡不敏感，提示该靶点药物具有潜在广谱抗肿瘤活性和良好安全性。CPT作用机制或靶点（死亡受体4和死亡受体5）不同于已上市的抗肿瘤药物，同靶点药物目前国内外均无上市。