突破晚期乳腺癌化疗困境 国家1类抗肿瘤新药上市4月6日，优替德隆慈善援助启动会暨新药上市发布会在京举行。作为华昊中天自主研发的国内首个埃博霉素类抗肿瘤创新药，优替德隆的上市为中国晚期乳腺癌患者提供了重要的新治疗选择。会上，“优享新生-乳腺癌患者援助项目”也正式启动，助力减轻患者负担，让更多患者获得更持久、有效的医学治疗。

　　中国工程院院士、国家新药（抗肿瘤）临床研究中心名誉主任孙燕，中国科学院院士、国家重大科技专项《重大新药创制》技术副总师陈凯先，中国科学院院士、微生物代谢国家重点实验室主任邓子新，中国医学科学院肿瘤医院徐兵河教授，成都高新区党工委副书记、管委会主任余辉，北京经济技术开发区管委会副主任张广，北京华康公益基金会秘书长郭辉玲，北京华昊中天生物技术有限公司总经理邱荣国博士等出席了本次会议。

　　孙燕院士表示：“自从改革开放以来，我们国家医药创新发生了翻天覆地的变化，自主研发的创新药物在不断增加，中国本土生物医药的创新正迎来最好的发展时期。优替德隆是国家十三五很重要的创新药物，它的上市打破了我国长期以来晚期乳腺癌治疗的瓶颈，结束了30年来除紫杉醇外无突破性化疗药物的局面，将为中国患者带来更多的获益。同时，我也期待未来随着国内更多自主研发的创新药物的不断上市，能够帮助满足更多患者的治疗需求。也希望我们癌症总的治愈率要不断提升，早日实现‘健康中国’的战略目标。”

　　陈凯先院士表示，我国医药市场规模已位列世界第二，而化学药一直占据着抗肿瘤药物市场的半壁江山，化学药仍然是国内医药产业的中坚力量。优替德隆的获批上市是化学药的新突破，是重大新药创制专项的标志性成果，是生物技术创新引领药物开发的成功例子。新形势下疾病防治对新药创制提出紧迫要求。在国际竞争激烈的大环境下，希望能突破我国创新药物研发的瓶颈和短板，尽快实现药物研发和产业发展的创新跨越。

　　乳腺癌已成为全球第一大癌症，也是我国女性发病第一位的癌症。仅2020年1年,中国新发乳腺癌病例就高达41.6万,死亡病例约11.7万，约占全球乳腺癌死亡病例17.1%。化疗是晚期乳腺癌的基础治疗手段，我国乳腺癌的化疗一直以紫杉类/蒽环类药物为主，近三十年来，因无其它突破性化疗药物，让晚期乳腺癌的治疗陷入了困境。

　　中国科学院院士、微生物代谢国家重点实验室主任邓子新对优替德隆的获批上市表示祝贺。他表示：“我国幅员辽阔，是世界上微生物菌种资源最为丰富的国家之一。因其所产生的近乎无穷的化合物结构多样性和良好的成药性特点，微生物一直是新药研发的不竭源泉。而随着新技术、新理念的不断涌现，使得我们今天生命科学进入重大的关口，很多的机遇不断的呈现。”

　　中国医学科学院肿瘤医院徐兵河教授表示：“虽然现在是靶向和免疫治疗的时代，但化疗药仍然是不可或缺的。优替德隆是新一代微管抑制剂，晚期乳腺癌化疗新标准。它的上市给晚期乳腺癌病人提供了一个新的治疗选择，特别对蒽环和紫杉治疗失败的晚期乳腺癌病人，意味着新的生存希望，令人振奋，不仅降低了疾病进展风险和死亡风险，而且其明显的安全性优势与紫杉醇和其它同类药物形成鲜明对照，能让患者更好地依从长期治疗，带来确实的生存期获益和生活质量提升。优替德隆已被纳入 2020 版 CSCO 乳腺癌诊疗指南推荐和中国晚期乳腺癌规范诊疗指南。”

　　会上，优替德隆在上市的同时，与北京华康公益基金会共同启动“优享新生-乳腺癌患者援助项目”。该项目旨在减少患者的经济负担，进一步提高新药可及性和患者的治疗依从性肿瘤新药，提高生存率、延长患者生命，助力实现到2030年将我国癌症的总体5年生存率进一步提高15%的要求。

　　北京华康公益基金会秘书长郭辉玲博士表示：“女性乳腺癌患者都是家庭的核心人物，特别是晚期乳腺癌患者。对于家庭收入比较低，医疗负担比较重的患者都需要社会各界的关爱与支持，让她们能够得到科学、有效且能长期坚持的疾病管理。优享新生这个公益援助项目，也饱含了我们的共同心愿，希望通过此次援助项目的开展，能够帮助更多患者们延长生命，延续希望。”肿瘤新药