关于公司参股公司深圳君拓KEX02活菌胶囊联合PD-1抑制剂治疗非小细胞肺癌的药物管线获得美国 FDA 新药临床试验批准通知书的公告

　　本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、肿瘤新药误导性陈述或重大遗漏。

　　近日，北京科拓恒通生物技术股份有限公司（以下简称“公司”）持股30%参股公司深圳君拓生物科技有限公司（以下简称“深圳君拓”），在“KEX02活菌胶囊联合PD-1抑制剂治疗非小细胞肺癌的药物管线”的临床研究申请（受理号：IND 28667）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，同意其进行临床研究。具体情况如下：

　　KEX02是一款来源于健康儿童肠道的 LBP活菌药物。通过细胞及动物试验发现，KEX02活菌药物具有优秀的免疫激活能力。KEX02与PD-1抗体联用展现出了良好的肿瘤抑制效果，显著提升了荷瘤小鼠的生存期。在作用机制上，KEX02通过激活树突状细胞，增强效应T细胞的杀伤功能，显著提高免疫治疗应答率。

　　深圳君拓申报的“KEX02活菌胶囊联合PD-1抑制剂治疗非小细胞肺癌的药物管线”临床申请获得美国 FDA 批准，可在美国境内开展临床研究工作，其对公司近期经营业绩不会产生重大影响。群康临床试验招募临床试验招募科拓生物：关于公司参股公司深圳君拓KEX02活菌胶囊联合PD-1抑制剂治疗非小细胞肺癌的药物管线获得美国 FDA 新药临床试验批准通知书的公告2022年8月26日根据美国相关新药研发的法规要求，该新药尚需开展一系列临床研究并经相关药品审评部门审批通过后方可上市。

　　由于新药的研发受周期长、风险高等因素影响，其临床试验进度及结果尚存在不确定性，公司将根据研发进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者注意投资风险。

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