【中国成都，2022年7月4日】近日，成都先导药物开发股份有限公司（股票代码：688222.SH，以下简称“成都先导”）与浙江海昶生物医药技术有限公司（以下简称“海昶生物”）达成小核酸新药研发合作协议，双方将共同开发基于未披露靶点的用于肿瘤治疗的小核酸新药。

　　近年来，全球范围内恶性肿瘤发病率持续走高，对人类生命与健康造成巨大威胁，亟需开发更加安全有效的肿瘤治疗药物。小核酸药物作为一种新型的药物分子实体，可以直接精确靶向RNA，从根本上高度选择性地调节致病蛋白的表达水平，从而达到更好的疾病治疗效果。小核酸药物的成功，不仅需要高度优化的小核酸序列，也需要高效的递送系统。

　　成都先导聚焦核酸新药的发现与优化，着力打造了核酸新药研发核心技术平台（STO），具备全技术链整合能力，包括RNA序列设计（包括化学修饰）、合成、脱靶效应预测以及生物功能评价等，肿瘤新药公司将充分发挥自身技术专长和CRO平台优势，为客户设计、筛选和评价有效的siRNA/saRNA序列。海昶生物作为一家以核酸药物开发和产业化为核心的公司，依托全球自主知识产权的QTsomeTM递送平台，专注于mRNA疫苗、小核酸药物等核酸创新药及高端复杂注射剂的开发，将结合自身丰富的GMP生产和临床开发经验，开发靶向递送的合作药物，进行国际多中心临床转化以及国际化商业布局。本次合作将有效结合成都先导与海昶生物各自在小核酸新药发现和递送系统开发及生产领域的优势，共同开发符合中国乃至全球肿瘤患者临床需求的小核酸药物。

　　“很高兴通过和成都先导的合作，在中国进行小核酸药物的产业链布局。核酸药物有望成为继小分子化药和抗体药物后的第三大类型药物，在治疗人类疾病的道路上，充满着各种新的可能性。”

　　“我们对与海昶生物的合作充满信心与期待。核酸药物是一类非常具有潜力的药物分子，也是成都先导重点布局的赛道之一。本次合作，成都先导与海昶生物将各展所长，优势互补，肿瘤新药加速推动抗肿瘤小核酸药物的开发，早日惠及患者，为他们的生命健康护航。”

　　浙江海昶生物医药技术有限公司位于杭州医药港，是一家以生物医药技术研发为主，具有自主创新能力和全球知识产权的国家高新技术企业。公司紧紧围绕“分享、进取、求真、务实”的核心价值观，以药物递送系统开发和产业化为核心，专注于mRNA疫苗、小核酸药物等核酸创新药及高端复杂注射剂的开发。产品管线覆盖抗感染、抗肿瘤、镇痛和罕见病等领域。其司新成立的核酸创新研究院（NAMIC）,专注于ASO、siRNA、miRNA和mRNA等核酸药物的研发和临床转化。公司立足中国，面向全球，集自主创新技术及国际化市场优势，与时代同步，与时间赛跑，以致力于人类的健康事业为己任，努力成为集研发、生产、销售、技术服务为一体的国际化制药公司。

　　临床实验

　　成都先导药物开发股份有限公司（上海证券交易所股票代码：688222.SH，股票名称：成都先导）致力于打造全球一流的创新型生物医药企业，贡献于更好的人类生命健康。公司聚焦小分子及核酸新药的发现与优化，依托DNA编码化合物库技术（包括DEL库的设计、合成和筛选及拓展应用）、基于分子片段和三维结构信息的药物设计技术（FBDD/SBDD）、核酸新药研发相关技术（STO）、靶向蛋白降解相关技术（TPD）等四个核心技术平台及公司其他关键新药研发能力（药化、计算科学、生物评价、药学研究等），打造国际领先的新药发现与优化研发体系，通过新药研发服务、不同阶段在研项目转让以及远期的药物上市等多元化的商业模式，为医药工业输出不同阶段的新分子实体，以期最终为全球未满足的临床需求提供创新药治疗方案。成都先导自创立以来始终致力于核心技术——DNA编码化合物库（DEL）技术的开发、应用和升级，是DEL技术领域的领先者之一，截至2021年末，公司的DNA编码化合物库小分子种类已突破12,000亿，是全球目前已知的化合物骨架种类最多规模最大的实体小分子化合物库。成都先导成立于2012年，总部位于中国成都，在英国剑桥、美国休斯顿设有子公司。公司业务遍布北美、欧洲、亚洲、非洲及大洋洲等，现已与多家国际著名制药公司、生物技术公司、化学公司、基金会以及科研机构建立合作。

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