扫描或点击关注中金在线日，资本邦获悉，肿瘤新药港股上市公司复星医药发布公告称，近日，上海复星医药(集团)股份有限公司控股子公司重庆复创医药研究有限公司收到国家药品监督管理局关于同意其研制的FCN-338片用于血液系统恶性肿瘤治疗开展临床试验的通知书。复创医药拟于近期条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区，下同)开展该新药的I期临床试验。

　　该新药为复星医药自主研发的Bcl-2选择性小分子抑制剂，拟主要用于血液系统恶性肿瘤治疗。肿瘤新药

　　截至公告日，与该新药同靶点的药品已于全球上市，于中国境内尚无具有自主知识产权的、与该新药同靶点的药品上市。根据IQVIAMIDASTM最新数据(由IQVIA提供，IQVIA是全球领先的医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商)，2019年，复星医药子公司恶性肿瘤新药获新进展股价涨临床试验招募1058%与该新药同靶点的药品于全球的销售额约为7.49亿美元。

　　截至2020年6月，公司现阶段针对该新药累计研发投入约为人民币2999万元(未经审计)。

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