群康临床试验招募肿瘤新药多城联动辉瑞急性白血病新药贝博萨®在中国上市临床试验招募19日，全球首个且唯一获批的靶向CD22的ADC药物——辉瑞急性白血病创新药贝博萨®（注射用奥加伊妥珠单抗）上市会成功召开。数十位国内血液肿瘤领域专家、学者汇聚一堂，就急性淋巴细胞白血病的现状、治疗与发展进行了深入探讨。

　　急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia，ALL）是白血病主要的四种类型之一，是一种起源于淋巴细胞的B系或T系细胞在骨髓内异常增生的恶性肿瘤性疾病。成人ALL是最常见的成人急性白血病之一，约占成人急性白血病的20％-30％。目前国内ALL患者治疗以化疗为主，其中 40%-50%的成人患者最终会经历复发，患者五年总生存率低于10%。

　　遗传病

　　“在传统标准化疗方案下，R/R ALL患者的治疗难以达到完全缓解并获得长期生存，而大部分患者在达到完全缓解后还会面临疾病复发。”中国医学科学院血液病医院副所院长王建祥教授表示，R/R B-ALL治疗领域目前仍存在着巨大的尚未满足的临床需求，亟需新的治疗方案。贝博萨®的上市意义重大，打破了成年R/R B-ALL患者的临床治疗困局，填补了治疗空白。

　　哈尔滨血液病肿瘤研究所所长马军教授表示，通过进行造血干细胞移植实现R/R ALL治愈是中外诊疗指南一致推荐的治疗方案。作为急性白血病首个获批上市的ADC药物，与标准化疗相比，肿瘤新药有望帮助更多患者后续有机会进行造血干细胞移植，进而达到长期生存的目的。

　　随着对恶性肿瘤发生和发展分子机制的深入研究，靶向精准治疗已成为肿瘤治疗领域的重要趋势之一。王建祥教授表示，恶性肿瘤在“精准治疗”策略的探索中不断取得了新的进展， ADC药物能较精准递送毒性分子，诱导肿瘤细胞凋亡，进一步推动靶向精准治疗的发展。

　　推动创新药物可及性也是临床关注的重点。马军教授强调，贝博萨®引进我国后，将为临床医生和患者带来更多治疗选择，随着可及性的提升，有望助力新治疗标准的建立，肿瘤新药促进我国血液肿瘤领域诊疗水平与世界接轨。

　　“希望未来有更多更好的创新药物引入国内并落地应用。”沈志祥教授呼吁，尽早将创新药纳入医保目录，不断提高可及性，使患者用得上、用得起。

　　“从白血病标准治疗药物，到最新的靶向免疫解决方案，三十多年间，辉瑞在血液肿瘤领域积累了深厚的行业经验，在不断完善产品组合的同时，也在推动国内血液肿瘤诊疗发展。” 辉瑞生物制药中国区总裁彭振科表示，辉瑞将继续深耕血液肿瘤治疗领域，助力“健康中国2030”目标的实现。肿瘤新药