格隆汇6月7日丨奥赛康(002755.SZ)公布，公司的全资子公司江苏奥赛康药业有限公司(简称“奥赛康药业”)于2022年6月6日上午在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以壁报的形式展示了ASK120067片IIb期临床研究结果。

　　标题：ASK120067(limertinib)片在既往EGFR-TKI治疗后进展的T790M+局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中疗效、安全性的多中心、单臂IIb期临床研究

　　内容概要：本研究为多中心、开放、单臂IIb期临床研究，探索了ASK120067片治疗既往EGFR-TKI治疗后进展的EGFR T790M+局部晚期或转移性NSCLC的疗效与安全性。本研究共纳入了来自62家中心的301例患者。其中，肿瘤新药61.1%和33.2%的患者分别为EGFR 19del突变和EGFR L858R突变，32.9%的患者为无症状、稳定的脑转移(CNS)患者。截至2021年9月9日，76例患者(25.2%)仍在接受ASK120067片治疗，中位随访时间为10.4个月。临床试验招募肿瘤新药奥赛康(002755SZ)：子公司新药ASK120067片在2022 ASCO年会展示临床数据

　　有效性方面，研究结果显示ASK120067片治疗既往EGFR-TKI治疗后进展的T790M+局部晚期或转移性NSCLC患者，经独立评审委员会(IRC)评估的客观缓解率(ORR)为68.8%，疾病控制率(DCR)为92.4%，缓解持续时间(DoR)为11.1个月，肿瘤无进展生存期(PFS)为11.0个月。CNS患者颅内ORR为56.1%，CNS患者PFS为10.6个月，提示ASK120067片对CNS患者具有较好的疗效。总生存期(OS)数据尚未成熟。

　　安全性方面，ASK120067片用于既往EGFR-TKI治疗后进展的T790M+的局部晚期或转移性NSCLC患者安全耐受性良好，绝大部分患者会发生不良反应，但多为1级或2级。最常见的3级及以上不良反应为腹泻、低钾血症、贫血和皮疹，肿瘤新药以上不良反应经降低治疗剂量、暂停给药或给予支持治疗后等可恢复或缓解。

　　综上所述，ASK120067片用于治疗既往EGFR-TKI治疗后进展的T790M+局部晚期或转移性NSCLC患者具有较好的疗效和安全性，可为第一代或第二代EGFR-TKI耐药后产生T790M突变的NSCLC患者提供新的有效的治疗选择。