肿瘤新药记者8月22日获悉，日前由上海胸科医院、天津市肿瘤医院、河南省肿瘤医院等国内31个科研团队共同完成的“安罗替尼治疗非三期”临床研究表明，我国独立研发的首个攻克难治耐药性肺癌的新药“安罗替尼”临床效果得到国际同行认可，这意味着，晚期耐药肺癌患者今后将告别“无药可救”的历史。

　　对比近年来我省发布的肿瘤登记年报统计可以发现，肺癌发病率、死亡率始终居于恶性肿瘤发病率和死亡率之首。临床试验招募我省科研团队参与研发我国首个肺癌新药—肿瘤新药据该项临床研究的主要参与者、河南省肿瘤医院内科副主任王启鸣介绍，非小细胞肺癌是肺癌的常见病例，患病人数大约占到80%。“对于肺癌晚期患者来说，治疗方案一般采取一线、肿瘤新药二线、三线治疗，其中一线和二线治疗在国内已形成较为规范良好的诊疗方案，而对于一线、二线治疗失败的非小细胞肺癌患者来说，现有的三线治疗手段较为缺乏，且选择混乱。”王启鸣说，很多晚期肺癌患者在三线治疗阶段，通过用药治疗后往往产生了耐药性，即药物疗效明显下降、癌细胞仍在“顽强”生存，而这一僵局今后将被打破。

　　作为国产靶向新药的“安罗替尼”是一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的作用。该药被业内认为是世界上第一个在晚期非小细胞肺癌三线治疗中，能够为患者带来总生存期和无进展生存期双重获益的药物，其中总生存期可延长3.3个月，无进展生存期可延长4.0个月，同时在客观缓解率和疾病控制率等数据结果上，“安罗替尼”的疗效也明显略胜一筹。这是基于科研团队历时18个月、慢性病对439例患者随机进行药物实验与对照研究的结果，该研究结果数据还被写入了《2018版CSCO原发性肺癌诊疗指南》。

　　目前“安罗替尼”已正式批准上市，为临床医生提供了一个新的治疗选择。专家表示，下一步有望降价进入医保，降低患者看病负担。