根据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的《2020全球癌症报告》显示，2020年全球确诊癌症的患者数达1929万人，近1000万人死于癌症。EvaluatePharma统计2019年全球品牌肿瘤药物销售额1430亿美元，业界预计2024年达到2500亿美元。目前，肿瘤药物约占制药行业产品研发管线，成为全球药物研发企业和投资机构的必争之地。有济医药抗肿瘤药效研究平台为新药研发赋能？肿瘤新药

　　在肿瘤药物研发过程中面临着各种困难和风险，每一个环节都至关重要。对于企业和研究人员来说，新药研发成本高昂，肿瘤新药一旦试验失败，不仅面临着药物研究的搁浅，还会损失大量资金。其中，以动物模型为基础的抗肿瘤药效学研究在肿瘤药物研发中发挥着非常重要的角色。随着免疫疗法、基因疗法、细胞疗法的兴起与发展，抗肿瘤药物领域正迎来一个激动人心的时代，药效学研究将继续发挥作用，为新药研发赋能。

　　有济医药抗肿瘤药效研究平台由资深经验抗肿瘤创新药评价的专家团队领衔，配置多功能酶标仪、MSD电化学发光分析仪、流式细胞仪、实时荧光定量PCR仪、小动物活体成像仪等先进仪器设备，能够针对目前几乎所有肿瘤适应症开展评价，已经累计超过200个项目经验，仅2021-2022年的IND评价项目就超过20个。

　　细胞库拥有全部肿瘤类型的人/鼠源肿瘤细胞系580+株，包含耐药细胞株，荧光素酶标记细胞株和人源靶点基因过表达细胞株。

　　种类全：针对小分子化药，抗体等生物药，肿瘤新药CAR-T/NK/溶瘤病毒等细胞及基因治疗产品，抗肿瘤药效模型市场覆盖率 90% 以上。

　　数量多：建立了200+个小鼠体内肿瘤模型（包括各瘤种的人源细胞系异种移植瘤模型（CDX），耐药模型，靶点人源化模型，免疫系统系统人源化模型（PBMC，HSC），原位瘤模型，成像模型）。

　　质量优：所有模型具备完善的质控体系，均经过内部质控优化，肿瘤生长、抗肿瘤活性的重现性高，组内变异系数低。

　　科学的方案设计：针对客户药物类别，制定科学的试验方案，满足中、美等国多地申报。

　　专业的数据解读：及时、准确、真实的试验数据，提供数据解读并提供合理建议，同时满足国内申报、国际申报。

　　一站式申报服务：有济的分析与药代研究技术平台，安全性评价技术平台，可以支持化学药物、生物技术药物、核酸药物、细胞药物等在内抗肿瘤新药研发IND一站式、整包IND申报服务。

　　天津有济医药科技发展有限公司（简称有济医药）是凯莱英医药集团（股票代码：旗下，聚焦于新药的药理、毒理、药代评价领域，为创新药物研发提供早期成药性筛选、临床前药理毒理整包评价、临床阶段临床药理学研究与生物样品检测服务的CRO公司。总部位于天津经济技术开发区，在上海浦东新区自贸壹号生命科学园设有实验室，总设施面积超过13000㎡。

　　有济医药凭借对国内外法规的深层理解、对药物开发与评价策略的精准分析、丰富的新药评价实战经验、完善的质量管理体系，为国内外新药研发机构和制药企业提供覆盖药理、毒理、药代评价的全流程、一站式临床前及临床研究技术服务。