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急性髓系白血病的特征和治疗以及维奈托克吃几天为一个疗程？2023-11-24
急性髓系白血病的特征和治疗以及维奈托克吃几天为一个疗程？新药资讯急性髓系白血病（AML）是一种恶性血液疾病，其主要特征是原始幼稚髓性细胞在外周血和骨髓中出现非正常增生......
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中国银河给予昭衍新药推荐评级实验室业务韧性增长三季度订单量价波动2023-11-24
每经AI快讯，中国银河11月01日发布研报称，给予昭衍新药（603127.SH，最新价：26.22元）推荐评级新药资讯......
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【一图看懂】2023前三季度获FDA批准的新药汇总2023-11-24
笔者根据美国FDA官网的公开信息，解读2023年Q1-Q3获FDA药物评估和研究中心（CDER）批准上市的小分子药物，并总结了每个药物的分子结构、靶点/机制、研发公司，制作成图表......
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首个国产自主研发生物新药获批！君实生物：特瑞普利单抗在美国市场预计年销售额达2亿美元【附医药行业分析】2023-11-24
新药资讯10月29日，君实生物宣布，自主研发的抗PD-1单抗药物“特瑞普利单抗”的生物制品许可申请（BLA）近日获得美国FDA批准，这是第一个被FDA批准的中国产PD-1单抗，也是第一个被FDA批准的自主研发的国产原创生物新药......
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六合宁远：深耕小分子药物领域一站式赋能新药研发2023-11-24
新药资讯随着国务院办公厅印发的《医药工业高质量发展行动计划（2023-2025年）》出台，医药工业发展的顶层设计正在不断提速，全球医药创新链、产业链、供应链加快重塑，国内医药工业发展也进入了高质量发展的关键阶段......
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两江新区派金生物自研新药临床受理申请获批2023-11-24
两江新区派金生物自研新药临床受理申请获批记者从两江新区获悉，近日，由派金生物提交的PJ020（注射用重组酰化胰高血糖素样肽2类似物）临床试验申请获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理......
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信达生物(01801)：国家药监局受理IBI-351的新药上市申请并纳入优先审评2023-11-24
信达生物(01801)：国家药监局受理IBI-351的新药上市申请并纳入优先审评信达生物(01801)发布公告，中国国家药品监督管理局(NMPA)已经正式受理IB... 智通财经APP讯，信达生物(01801)发布公告，中国国家药品监督管理局(NMPA)已经正式受理IBI-351(KRAS G......
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港股公告掘金 又一款新药临床试验获美国FDA批准 加速国际化市场布局2023-11-24
智通财经APP讯，复星医药(02196)公布新药资讯，公司控股子公司复宏汉霖于近日收到美国 FDA关于同意注射用 HLX42(即靶向 EGFR 抗体-新型 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂偶联药物，以下简称“该新药”)用于治疗晚期/转移性实体瘤开展临床试验的函(IND 编号：168......
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减肥新药被FDA获批礼来的春天要来了？2023-11-15
减肥新药被FDA获批礼来的春天要来了？有消息称，美国 FDA 最终批准礼来公司（NYSE：LLY）销售其用于治疗肥胖和超重的药物替泽帕肽......
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