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云顶新耀-B(01952)：耐赋康？用于治疗成人患者具有进展风险的原发性IgA肾病的新药上市申请于中国获批2023-11-24
云顶新耀-B(01952)：耐赋康？用于治疗成人患者具有进展风险的原发性IgA肾病的新药上市申请于中国获批智通财经APP讯，云顶新耀-B(01952)发布公告，中国国家药品监督管理局(中国药监局)已批准耐赋康(Nefecon)在中国用于治疗具有进展风险的原发性IgA肾病(I......
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耐赋康？用于治疗成人患者具有进展风险的原发性IgA肾病的新药上市申请在中国获批2023-11-24
耐赋康？用于治疗成人患者具有进展风险的原发性IgA肾病的新药上市申请在中国获批格隆汇11月24日丨云顶新耀-B(01952.HK)宣布，中国药监局已批准耐赋康?(Nefecon?)在中国用于治疗具有进展风险的原发性IgA肾病(IgA肾病)成人患者的新药上市申请(新药上......
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云顶新耀-B(01952)：耐赋康®用于治疗成人患者具有进展风险的原发性IgA肾病的新药上市申请于中国获批2023-11-24
云顶新耀-B(01952)：耐赋康®用于治疗成人患者具有进展风险的原发性IgA肾病的新药上市申请于中国获批云顶新耀-B(01952)发布公告，中国国家药品监督管理局(中国药监局)已批准耐赋... 智通财经APP讯，云顶新耀-B(01952)发布公告，中国国家药品监督管理......
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本周国内创新药获批、NDA和IND汇总2023-11-24
本周国内创新药获批、NDA和IND汇总收集周期：10.23-10.27，国内部分为首次批准上市、首次申请上市和首次申请临床的创新药 10月24日，强生的利匹韦林注射液的上市申请获NMPA批准，用于HIV-1感染......
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220亿美元！默沙东引进第一三共3款ADC新药2023-11-24
10月19日，默沙东与第一三共就第一三共的三款DXd抗体偶联药物(ADC)候选药物patritumab deruxtecan（HER3-DXd）、ifinatamab deruxtecan（I-DXd）和raludotatug deruxtecan（R-DXd）达成了全球开发和商业化协议......
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我国在研新药数量跃居全球第二！正加快构建现代医药工业体系2023-11-24
我国在研新药数量跃居全球第二！正加快构建现代医药工业体系新药资讯今天（11月17日），2023中国医药工业发展大会在北京开幕，记者在大会上了解到，2021年以来，我国医药工业全行业研发投入年均增长23%，创新药、高端医疗器械等领域创新成果不断涌现，医药储备体......
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无量云分享资讯：全球新药研发进展快报 20232023-11-24
4月17日，艾伯维宣布，欧盟委员会（EC）批准Rinvoq（乌帕替尼，45mg[诱导剂量]，15mg和30mg[维持剂量]）用于治疗中度至重度活动性克罗恩病（CD）成人患者，这些患者对常规治疗或生物制剂反应不充分、无反应或不耐受......
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