10月19日，默沙东与第一三共就第一三共的三款DXd抗体偶联药物(ADC)候选药物patritumab deruxtecan（HER3-DXd）、ifinatamab deruxtecan（I-DXd）和raludotatug deruxtecan（R-DXd）达成了全球开发和商业化协议。两家公司将联合开发这些ADC候选药物，并在全球范围内进行潜在的商业化，第一三共将在日本保持专有权并全权负责3款候选药物的制造和供应。

　　默沙东将支付45亿美元预付款新药资讯、10亿美元的研发费用相关可退还预付款，以及最高165亿美元的商业里程碑金额，协议总金额高达220亿美元。

　　Patritumab deruxtecan是基于第一三共独创的DXd ADC技术平台由第一三共独立研发的一种潜在同类首创HER3靶向ADC，第一三共计划于2024年3月之前向FDA递交该药物三线治疗携带EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC的上市申请。

　　Raludotatug deruxtecan是一款靶向CDH6的ADC，目前正在进行首个人体临床试验，针对晚期卵巢癌患者的最新结果将在即将举行的2023年欧洲肿瘤医学学会(ESMO)大会上公布。

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