新药资讯10月29日，君实生物宣布，自主研发的抗PD-1单抗药物“特瑞普利单抗”的生物制品许可申请（BLA）近日获得美国FDA批准，这是第一个被FDA批准的中国产PD-1单抗，也是第一个被FDA批准的自主研发的国产原创生物新药。这款药物名为“特瑞普利单抗”，是一种抗PD-1单抗药物，可以用于复发/转移性鼻咽癌的全线治疗。这项批准涵盖了两个适应症，对于鼻咽癌患者来说是一个重要的突破。

　　根据君实生物高级副总裁姚盛在30日举行的媒体沟通会上透露的信息，据合作伙伴Coherus预估，每年有大约2000例鼻咽癌新发患者在美国，当地市场年销售额约为2亿美元。君实生物的苏州吴江生产基地将为美国市场的特瑞普利单抗提供充足的供应，当前的产能已经足够满足需求。

　　此外，根据中国以及其他国家和地区的数据，每年鼻咽癌患者数量预计接近10万。这意味着特瑞普利单抗在全球范围内都有着广阔的市场潜力。君实生物的成功研发和生产这款创新生物药物，为鼻咽癌患者提供了一种新的治疗选择，也为中国生物医药行业的发展增添了光彩。

　　目前，我国的生物医药行业正处于蓬勃发展的阶段。随着人们对健康的关注度不断提高，以及老龄化人口的增加，对创新药物和高效治疗方案的需求也在不断增长。

　　作为全球最大的制药市场之一，我国生物医药行业在科技创新、药物研发和生产能力等方面取得了显著进展。政府的政策支持和资金投入为生物医药企业提供了良好的发展环境，吸引了众多企业投身于创新药物的研发和生产。

　　根据代表性上市企业2018-2022年的研发投入情况分析发现，中国生物医药制造企业的研发投入金额逐年增加。然而，由于2020年疫情爆发，医药制造行业的营收普遍上升，扩张速度超过研发投入增长速度。因此，在研发投入金额上升的情况下，2020-2022年研发投入占营收的比重反而有所下降。此外，从研发人员占比来看，2019-2022年，生物医药制造企业研发人员占比总体呈上升趋势。

　　根据数据显示，我国生物医药行业在2016-2021年期间，新产品研发经费支出整体呈增长趋势。与此同时，新产品销售规模也呈较快增长。据统计，2021年，我国生物医药行业新产品销售收入同比增长超过250%。2022年，中国生物医药行业新产品的产销规模将达到约4507亿元。

　　根据Harm Exec发布的2022年全球制药企业TOP50榜单，美国的辉瑞、艾伯维和瑞士的诺华位列前三。在这份榜单中，美国企业有15家上榜，日本企业有7家上榜，而中国和德国企业均有4家上榜。中国上榜的企业包括恒瑞医药、中国生物制药、上海医药和石药集团，它们的排名分别是32、40、41和43。

　　未来，随着中国生物医药行业的不断发展壮大新药资讯，我们相信会有更多的中国自主研发和生产的创新生物药物获得国际认可和市场批准。这将不仅为患者提供更多的治疗选择，也为中国的医药产业升级和国际合作提供更多的机会。君实生物的成功案例将激励更多的企业投入到创新研发中，为中国的医药事业注入新的活力，为患者带来更多的福祉。

　　更多本行业研究分析详见前瞻产业研究院《中国生物医药行业发展前景预测与投资战略规划分析报告》

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