智通财经APP讯，复星医药(02196)公布新药资讯，公司控股子公司复宏汉霖于近日收到美国 FDA关于同意注射用 HLX42(即靶向 EGFR 抗体-新型 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂偶联药物，以下简称“该新药”)用于治疗晚期/转移性实体瘤开展临床试验的函(IND 编号：168491)。复宏汉霖拟于条件具备后于美国开展该新药的I期临床试验。公司前三季度实现营业收入307.00亿元，归属于上市公司股东的净利润22.83亿元;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润14.74亿元。

　　点评：该新药获得美国GDA批准展开I期临床试验，意味着公司管线进一步丰富，国际化进程又迈出了一步。根据复宏汉霖披露的最新信息，公司宣布与Intas Pharmaceuticals Limited 达成合作，授予其在欧洲和印度对复宏汉霖自主开发的抗PD-1单抗 H药汉斯状®包括广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)在内的多项适应症及特定剂型进行独家开发和商业化的权利。加上前期授予其汉曲优®在欧洲、部分中东及北非地区、部分独联体国家的独家商业化权利，并于2021年进一步授予Intas汉曲优®在美国及加拿大地区的独家开发与商业化权利。对于近期火爆的减肥药，截至今年8月，中国有43个GLP-1类减肥新药的临床试验项目，占到全球的40%，复星医药已经进入临床Ⅲ期阶段，在研发进度上靠前。公司前三季度受利空影响业绩不佳，计提之后预计边际改善。近期亮点：复星医药获得了大股东增持。公司控股股东复星高科当日以自有资金人民币约2008.22万元增持公司A股股份共计72万股，基于对公司未来发展前景的信心以及内在价值的认可。根据股票激励计划回购及注销12.95万股限制性A股股票。

　　周大福(01929)：中期股东应占溢利45.51亿港元 同比增长36.44% 黄金品类延续高景气

　　智通财经APP讯，周大福(01929)发布截至2023年9月30日止6个月中期业绩，该集团取得营业额495.26亿港元，同比增长6.4%;公司股东应占溢利45.51亿港元，同比增长36.44%;每股盈利45.5港仙，拟派发中期股息每股0.25港元。

　　点评：中期整体业绩还算不错，营业额的增长得益于主要市场的人员流动及零售活动有所改善，如香港、澳门及其他市场营业额于期内上升57.7%。而溢利上升37.7%至5,989百万港元，升幅高于营业额。是因为公司持续推动优化定价策略及提升营运效率，加上受惠于黄金价格上涨所致。黄金品类延续高景气，FY2023H2 公司黄金品类销售占比78.2%位于历史高位，预计销售结构占比进一步抬升空间趋缓。2023 年下半年推出“人生四美”2.0 系列产品，金镶钻品类享有高毛利率，随着该品类渠道铺货与产品放量，预计非黄镶嵌品类销售占比有望提升，利润率趋势向上提振弹性可期：FY2024H1 期内金价趋势上行，公司有望显著受益金价及终端折扣管控政策，开启新一轮产品周期。港股公告掘金 又一款新药临床试验获美国FDA批准 加速国际化市场布局