格隆汇3月27日丨荣昌生物宣布，国家药品监督管理局(“NMPA”)相继批准公司产品注射用维迪西妥单抗(商品名：爱地希?)两项新药临床研究申请(IND)，分别为注射用维迪西妥单抗(商品名：爱地希?)单药或与特瑞普利单抗注射液(商品名：拓益?)联合或序贯化疗新辅助治疗HR阴性、HER2低表达乳腺癌患者的新药临床研究申请(IND)以及注射用维迪西妥单抗(商品名：爱地希?)联合特瑞普利单抗注射液(商品名：拓益?)及化疗或注射用曲妥珠单抗(赫赛汀)一线表达局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)患者的新药临床研究申请(IND)。

　　注射用维迪西妥单抗单药或与特瑞普利单抗注射液联合或序贯化疗的研究为一项随机、开放、多中心的II期临床试验，旨在评价注射用维迪西妥单抗单药或与特瑞普利单抗注射液联合或序贯化疗新辅助治疗HR阴性、HER2低表达乳腺癌患者的疗效及安全性。

　　注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗注射液及化疗或注射用曲妥珠单抗(赫赛汀)的研究为一项随机新药资讯、开放、癌症平行对照、多中心的II╱III期临床研究，旨在评价注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗注射液及化疗或注射用曲妥珠单抗(赫赛汀)一线表达局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)患者的有效性及安全性。临床试验招募国家药监局相继批准注射用维迪西妥单抗或与特瑞普利单抗联合或序贯化疗治疗乳腺癌患者、注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及化疗或赫赛汀治疗胃癌患者的新药临床研究申请新药资讯