中国药企动态上海光声制药总部及研发中心项目在张江科学城上海国际医学园区正式开工建设。美国食品药品监督管理局(FDA)已批准新冠口服候选药物蛋白酶(3CLpro)抑制剂ASC11的新药临床试验申请。

　　上海光声制药总部及研发中心项目在张江科学城上海国际医学园区正式开工建设。该项目总建筑面积42148平方米，主要由1栋地上11层地下2层的研发办公楼，1栋4层的GMP中试生产车间及肿瘤相关辅助设施组成，总投资约4亿元。项目计划于2024年11月竣工，2026年实现项目达产，项目建成后将打造成光声药业的创新药研发汇集平台、推动我国在脑胶质瘤、胰腺癌、结直肠癌、皮肤癌、胆管癌、食管癌、子宫颈癌等多领域的抗癌创新药物研发。

　　康希诺生物研发生产的吸入用重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)作为加强针被纳入紧急使用后，公司高度重视生产能力及运输能力的相关工作，目前达到每天产能150万人份，可实现运力达每天100万人份，非每天会有至少100万人份运往全国。据联交所最新权益披露资料显示，康希诺生物获JPMorgan Chase & Co.以每股均价118.5港元增持好仓58.27万股，涉资约6904.83万港元。增持后，JPMorgan Chase & Co.最新持好仓数目为1107.38万股，持好仓比例由7.9%上升至8.34%。

　　CRDMO服务公司药明生物宣布，其位于上海市奉贤区的一体化生物药CRDMO服务中心正式开业新药资讯。该中心将新增端到端开发和生产服务能力，为多元化生物药提供从工艺开发到临床原液和制剂生产的一站式服务。这也是药明生物在中国运营的第九个基地。

　　日本厚生劳动相加藤胜信透露，紧急批准的盐野义制药公司新冠口服药“Xocova”，从28日起全面供应。日本政府与盐野义签订了100万人份的采购合同，已全部交货新药资讯。该药物已于7月4日向中国国家药品监督管理局药品审评中心递交了新药上市许可申请。在中国递交新药上市许可申请的主体单位为平安盐野义有限公司，后者由日本盐野义制药与中国平安保险(集团)股份有限公司于2020年11月成立。

　　歌礼制药有限公司宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准新冠口服候选药物蛋白酶(3CLpro)抑制剂ASC11的新药临床试验申请资讯：日本将全面供应盐野义新冠口服药。？新药资讯临床试验招募。歌礼制药有限公司宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准新冠口服候选药物蛋白酶(3CLpro)抑制剂ASC11的新药临床试验申请。