祝贺！百济神州BTK抑制剂泽布替尼获FDA优先审评资格，治疗套细胞淋巴瘤

　　今日，临床实验百济神州（BeiGene）宣布新药资讯，美国FDA已经接受该公司为BTK抑制剂泽布替尼（zanubrutinib）递交的新药申请群康临床试验招募临床试验招募CPHI制药在线新药资讯，用于治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤（R/R MCL）患者。同时，FDA授予这一新药申请优先审评资格，预计将在明年2月底之前作出回复。泽布替尼在今年早些时候获得FDA授予的突破性疗法认定。