讯】据中通社三日报道：台湾每年8000多人因肺癌丧命，平均一天超过20个家庭因肺癌与亲人永别。一项由台湾学者担任总主持人的跨国大型临床研究发现，表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期肺癌患者，若接受不可逆口服标靶新药治疗，整体存活期可比单纯化疗者延长超过1年以上。

　　这项新药的第三期临床人体实验以高比例在台湾进行，测试对象以台湾人为主，成效显著；因此，台湾卫福部已于今年5月首先核准药证，成为全球第一个上市的地区。

　　台湾大学附设医院肿瘤医学部副主任杨志新于台北时间3日上午在美国芝加哥举办的美国临床癌症学会（ASCO）上，新药资讯代表研究团队发表这项最新成果。这也是全球首见有研究实证可延长患者整体存活期的第一个肺癌口服标靶新药。

　　杨志新表示，过去晚期、转移性肺癌患者，平均存活不到1年，即使用了标靶药物，也都看不到延长整体存活期的效果。但这项最新研究结果却证实，不可逆口服标靶新药有这个能耐，势将改写临床治疗准则。

　　杨志新说，研究结果发现，相较于化疗，使用不可逆口服标靶新药能够延长EGFR突变的肺腺癌患者整体存活期达3个月之久，新药资讯并且降低死亡风险19%；尤其又以EGFR突变中最常见、佔50%的第19外因子突变患者效果最为显著，整体存活期平均可以达到33.3个月，远高于化疗的平均21.1个月，更降低41%的死亡风险。

　　研究同时发现，在用药期间能够抑制肿瘤不再成长的时间，不可逆口服标靶新药也以13.6个月，表现远胜于化疗的6.9个月。

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