临床实验已被中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于治疗成人复发或难治性前体B细胞ALL。

　　2021年8月26日，倍利妥®（贝林妥欧单抗）在益药·康德乐大药房成都青羊店完成订单，正式开售！

　　贝林妥欧单抗(倍利妥)是基于安进公司(Amgen)的双特异性T细胞衔接系统(BiTE)®开发，百济神州和安进公司正式达成的全球肿瘤战略合作，获得了倍利妥®在中国的商业化权益。

　　倍利妥®的上市，使得白血病领域长期以来的困境发生了变化，新药资讯为急性淋巴细胞白血病患者带来了全新治疗选择。

　　白血病依据急缓程度，可以大致分为慢性和急性。其中，急性淋巴细胞白血病(ALL)是急性白血病的一种类型，属于血液系统恶性肿瘤，起源于淋巴细胞，约占成年白血病的20％。

　　急性淋巴细胞白血病的发病通常急骤起病，其恶性程度一般较高，在成人和儿童中均有发病。

　　对于复发难治的成人急性淋巴细胞白血病患者来说，化疗方案是临床上较常使用的方案之一，除此之外，目前缺乏可选的免疫治疗手段，患者的生存时间受到了影响，预后比较差。

　　目前，急性淋巴细胞白血病依然存在较大的治疗挑战，患者迫切需要新的药物或治疗手段，来提高生存时间，以及生存获益。返回搜狐，查看更多临床试验招募新药资讯急性淋巴细胞白血病新药「贝林妥欧单抗」正式开售