扫描或点击关注中金在线日，资本邦了解到，中国生物制药宣布，集团自主研发的1类新药「TQC2938」注射液获得中国国家药品监督管理局批准开展药物临床试验，用于治疗中重度哮喘。

　　据披露，TQC2938是一种针对ST2(白细胞介素-33(IL-33)受体)的人源化IgG2单克隆抗体，属于治疗用生物制品1类。新药资讯TQC2938可以特异性结合人ST2，阻断其与IL-33配体的相互作用，阻断ST2/IL-33信号通路，新药资讯减少下游Th2细胞因子(IL-4、IL-5、IL-13等)的产生，降低嗜酸性粒细胞等炎性细胞的水平，临床试验招募中国生物制药：用于治疗中重度哮喘的1类新药获批开展临床试验2022年6月16日最终减少哮喘发生，改善患者生活质量。临床前动物药效试验显示候选分子能够显著改善疾病症状。新药资讯

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