临床试验招募新药资讯振东制药：振东先导ZD03新药获得临床批准扫描或点击关注中金在线日，资本邦获悉，振东制药(300158.SZ)下属子公司山西振东先导生物科技有限公司(以下简称“振东先导”)于2020年5月8号向国家药品监督管理局递交了ZD03新药的IND(InvestigationalNewDrug)申请并获得受理;近日，振东先导收到国家药品监督管理局的《药物临床试验批准通知书》，ZD03新药获得临床批准。新药资讯

　　振东制药表示，该新药为本公司及其下属子公司振东先导自主研发的、源于天然产物的全新化学结构类型的小分子药物，主要用于多发性硬化症(MultipleSclerosis,MS)的治疗。

　　多发性硬化症是一种免疫介导的中枢神经系统慢性炎性脱髓鞘疾病，欧美地区高加索人种具有高发特点。ZD03与MS的一线用药富马酸二甲酯具有相同的作用靶点，但

　　ZD03 的选择性更高，起效剂量更低，从而为MS的临床治疗提供更有效手段。经查询

　　globaldata数据库，富马酸二甲酯2019年全球销售额为44.87亿美元，同比增长3.8%

　　截止公告日，公司现阶段针对ZD03新药已投入研发费用约为2094万元人民币(未经审计)。

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