-
临床试验招募中国生物制药(01177):1类新药“TQC2938”注射液获中国药监局批准临床试验2022-06-15
临床试验招募中国生物制药(01177):1类新药“TQC2938”注射液获中国药监局批准临床试验中国生物制药(01177)发布公告,集团自主研发的1类新药“TQC2938”注射液获得中国国家药品监督管理局批准开展药物临床试验,用于治疗中重度哮喘......
查看详情 >> -
获FDA再生医学先进疗法认定现货型CAR-T疗法将启动关键性临床试验临床试验招募2022-06-15
Allogene Therapeutics日前宣布,其用于治疗复发性/难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)的一款同种异体AlloCAR-T疗法——ALL-501A获得美国FDA再生医学先进疗法(RMAT)认定......
查看详情 >> -
群康临床试验招募中国生物制药在港交所公告称其自主研发的1类新药TQC2938注射液获得中国国家药品监督管理局批准开展药物临床试验该款新药用于治疗中重度哮喘招募2022-06-15
每经AI快讯,6月14日,中国生物制药在港交所公告称,临床试验其自主研发的1类新药TQC2938注射液获得中国国家药品监督管理局批准开展药物临床试验,该款新药用于治疗中重度哮喘......
查看详情 >> -
群康临床试验招募泰格医药董秘回临床试验招募复:公司目前已发展成为中国最大的合同研究组织(CRO)2022年6月15日2022-06-15
试药招募临床试验泰格医药300347)06月13日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题......
查看详情 >> -
临床试验招募“传染性癌症”有望缩短疗程国内启动新药IV期临床试验2022年6月15日2022-06-15
耐多药结核病未来有望在9—12个月治愈!日前,记者从武汉市肺科医院获悉,针对耐多药结核病的短疗程、纯口服用药方案的IV期临床试验已在国内展开......
查看详情 >> -
群康临床试验招募临床试验招募47名患者参与首台国产质子治疗装置开展--健康·生活--人民网2022-06-14
群康临床试验招募临床试验招募47名患者参与首台国产质子治疗装置开展临床试验--健康·生活--人民网近日,记者从中国科学院上海高等研究院获悉,首台国产质子治疗装置第一注册单元的固定束和180度治疗室完成临床试验,总计47名受试者完成治疗......
查看详情 >> -
君实生物子公司第四代EGF临床试验招募R抑制剂JS113获药物临床试验批准2022-06-14
君实生物子公司第四代EGF临床试验招募R抑制剂JS113获药物临床试验批准试药员君实生物(688180.SH)发布公告,近日,公司控股子公司苏州君境生物医药科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,临床试验临床试验第四代EG......
查看详情 >> -
群康临床试验招募临床试验招募【港股通】亚盛医药(06855)公布APG-2575治疗中国复发难治性非霍奇金淋巴瘤患者的I期数据2022-06-14
群康临床试验招募临床试验招募【港股通】亚盛医药(06855)公布APG-2575治疗中国复发难治性非霍奇金淋巴瘤患者的I期临床试验数据亚盛医药(06855)公布,公司在2022年欧洲血液学协会年会上公布了在研原创1类新药Bcl-2选择性抑制剂APG-2575治疗中国复......
查看详情 >> -
群康临床试验招募临床试验招募中国生物制药(01177HK):1类新药TQC2938注射液获批用于治疗中重度哮喘2022-06-14
格隆汇6月14日丨中国生物制药(01177.HK)宣布,集团自主研发的1类新药TQC2938注射液获得中国国家药品监督管理局批准开展药物临床试验,用于治疗中重度哮喘......
查看详情 >> -
临床试验招募中国生物制药 ( 01177HK ) :1 类新药“ TQC2938 ”注射液获批临床试验2022-06-14
中国生物制药 ( 01177.HK ) 发布公告,集团自主研发的 1 类新药 TQC2938 注射液获得中国国家药品监督管理局批准开展药物临床试验,用于治疗中重度哮喘......
查看详情 >>