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同仁堂科技芪参颗粒获批临床试验 投入780万元加速中药研发进程2024-03-06
同仁堂科技芪参颗粒获批临床试验 投入780万元加速中药研发进程同仁堂600085）科技芪参颗粒获临床试验批准，为中药复方制剂临床试验，主要用于慢性心力衰竭气虚血瘀证......
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百奥泰：注射用BAT8010联合注射用BAT1006获批开展治疗相关实体瘤的临床试验2024-03-06
百奥泰：注射用BAT8010联合注射用BAT1006获批开展治疗相关实体瘤的临床试验百奥泰(688177.SH)公告，公司于近日收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的《药物临床试验批准通知书》临床试验临床试验，公司在研药品注射用BAT8010联合......
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康弘药业：KH801注射液用于治疗晚期实体瘤临床试验获批2024-03-06
，近日康弘药业：KH801注射液用于治疗晚期实体瘤临床试验获批，公司全资子公司北京康弘生物医药有限公司申报的KH801注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展临床试验临床试验......
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来凯医药-B持续走高涨超18% 新药LAE102临床试验申请获受理 有潜力和GLP-1RA配合使用2024-03-06
临床试验消息面上，当地时间周二，“减肥神药”生产商诺和诺德宣布，在一项后期试验中，其被广泛使用的司美格鲁肽在治疗肾病方面取得积极进展，可将肾脏疾病相关风险降低24%临床试验......
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康弘药业子公司KH801注射液获批临床试验2024-03-06
康弘药业002773）(002773.SZ)发布公告，近日，公司全资子公司北京康弘生物医药有限公司(以下简称“北京康弘生物”)申报的KH801注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展临床试验......
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百奥泰：注射用BAT7205获批开展治疗局部晚期或转移性实体瘤的临床试验2024-03-06
临床试验百奥泰(688177.SH)公告，公司于近日收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司在研药品注射用BAT7205治疗局部晚期或转移性实体瘤的临床试验申请获得批准临床试验......
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加科思-B午后涨逾23% 治疗实体瘤新药临床实验申请近日在美国获批2024-03-06
消息面上，加科思此前公布，其自主研发的P53 Y220C激活剂JAB-30300的新药临床试验申请(IND)，已获得美国食品药监局(FDA)批准临床试验......
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百奥泰：注射用BAT7205等获得药物临床试验批准通知书2024-03-06
百奥泰公告，公司于近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司在研药品注射用BAT7205治疗局部晚期或转移性实体瘤的临床试验申请获得批准；公司在研药品注射用BAT8010联合注射用BAT1006治疗局部晚期或转移性实体瘤的临床试验申请......
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