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君实生物(01877HK)：XPO1抑制剂JS11临床试验招募0临床试验申请获得FDA批准2022-09-03
格隆汇8月25日丨君实生物(01877.HK)公布，近日，公司与微境生物医药科技(上海)有限公司共同投资的苏州君境生物医药科技有限公司收到美国食品药品监督管理局(以下简称FDA)的通知，XPO1 抑制剂 WJ01024 片(项目代号JS110)的临床试验申请获得 FDA 批准......
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国产新冠治疗药物取得新进展多个药物在临床临床试验招募试验中显示疗效？2022-09-03
记者日前从国务院联防联控机制科研攻关组获悉，我国积极推进新冠治疗药物研发，除了已获批的中和抗体、化学药物和中药外，还有多个药物在临床试验中显示出疗效，科技创新有效助力了疫情防控工作......
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群康临床试验招募临床试验招募微芯生物：西达本胺在美国的由合作伙伴沪亚生物开展若有重大进展公司将及时披露2022/9/32022-09-03
临床试验每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：西达苯胺在美国的试验什么时候能完成？大概上市时间？上市后预计年销售额和利润各是多少？ 微芯生物（688321.SH）8月26日在投资者互动平台表示，西达本胺在美国的临床试验由合作伙伴沪亚生物开展，若有重大......
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群康临床试验招募复星医药：复星凯特临床试验招募阿基仑赛注射液获药品批准？2022-09-01
患者招募钛媒体 App 8 月 25 日消息，复星医药 8 月 25 日公告，群康临床试验招募复星医药：复星凯特临床试验招募阿基仑赛注射液获药品临床试验批准？公司投资的复星凯特生物科技有限公司收到国家药监局关于同意阿基仑赛注射液用于治疗一线免疫化疗无效......
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泽璟制药：基于盐酸杰克替尼已开展针对中高危临床试验招募骨髓纤维化的III期临床试验且经期中分析达到主要终点因此公司申请的是完全批准2022-09-01
临床试验同花顺300033）金融研究中心8月26日讯，有投资者向泽璟制药提问， 董秘好，请问盐酸杰克替尼是否准备申请带条件上市? 公司回答表示，尊敬的投资者，您好！基于盐酸杰克替尼已开展针对中高危骨髓纤维化的III期临床试验且经期中分析达到主要终点，因此......
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群康临床试验招募临床试验招募复星医药：控股子公司药品HLX60获准于澳大利亚进行2022-09-01
群康临床试验招募临床试验招募复星医药：控股子公司药品HLX60获准于澳大利亚进行临床试验临床试验证券时报e公司讯，复星医药600196)(600196)8月26日晚间公告，控股子公司复宏汉霖药品HLX60（即重组抗GARP人源化单克隆抗体注射液）联合斯鲁利单抗注射液（中......
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临床试验招募微芯生物：西达本胺在美国的临床试验由合作伙伴沪亚生物开展2022-09-01
同花顺300033）金融研究中心8月26日讯，有投资者向微芯生物提问， 西达苯胺在美国的试验什么时候能完成？大概上市时间？上市后预计年销售额和利润各是多少？ 公司回答表示，临床试验尊敬的投肿瘤资者，您好！西达本胺在美国的临床试验由合作伙伴沪亚生物开展，若......
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群康临床试验招募临床试验招募君实生物(01877)：JS009注射液获得药物批准通知书2022-09-01
群康临床试验招募临床试验招募君实生物(01877)：JS009注射液获得药物临床试验批准通知书患者招募智通财经APP讯，君实生物(01877)公布，近日，上海君实生物医药科技股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，JS009 注射液......
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群康临床试验招募天士力董秘回复：医药产品具有高风险性的特点新药研发或相关产品从研制、临床试验报批到投产招募的周期长、环节多2022-09-01
群康临床试验招募天士力董秘回复：医药产品具有高风险性的特点新药研发或相关产品从研制、临床试验报批到投产临床试验招募的周期长、环节多天士力(600535)08月26日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题......
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群康临床试验招募临床试验招募君实生物：XPO1抑制剂JS110申请获得FDA批准，2022-08-26
群康临床试验招募临床试验招募君实生物：XPO1抑制剂JS110临床试验申请获得FDA批准，肿瘤君实生物(01877)发布公告，近日，公司与微境生物医药科技(上海)有限公司共同投资的苏州君境生物医药科技有限公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知，XPO1抑制剂......
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