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复星医药：获得《药物临床试验批准通知书2024-03-13
复星医药：获得《药物临床试验批准通知书临床试验河北廊坊爆炸事故已造成1死22伤！视频画面显示，事发时冒出巨大火球！居民：正在睡觉的家人被惊醒...... 财经早参丨李宁被曝考虑私有化？公司回应；首只2000亿元规模股票ETF诞生；英伟达涨超7%，市值2.3万亿美......
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复宏汉霖：HLX6018用于特发性肺纤维化治疗的临床试验申请获国家药监局批准2024-03-13
【复宏汉霖：HLX6018用于特发性肺纤维化治疗的临床试验申请获国家药监局批准】复宏汉霖3月12日在港交所公告，近日，公司自主研发的HLX6018（重组抗GARP/TGF-β1人源化单克隆抗体注射液）（简称“HLX6018”）用于特发性肺纤维化治疗的临床试验申请获国家药品监......
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诺诚健华BCL2抑制剂ICP-248联合奥布替尼治疗CLLSLL获批临床：中国临床试验启动2024-03-13
【诺诚健华BCL2抑制剂ICP-248联合奥布替尼治疗CLL/SLL获批临床】 3月13日，诺诚健华宣布，其自主研发的BCL2抑制剂ICP-248联合奥布替尼，用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的一线治疗，已在中国获得临床试验批准......
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国家药监局综合司公开征求《医疗器械临床试验机构监督检查办法（试行）（征求意见稿）》《医疗器械临床试验机构监督检查要点及判定原则（二次意见稿）》2024-03-13
国家药监局综合司公开征求《医疗器械临床试验机构监督检查办法（试行）（征求意见稿）》《医疗器械临床试验机构监督检查要点及判定原则（二次征求意见稿）》意见 为进一步加强医疗器械临床试验机构管理，指导药品监管部门规范开展监督检查工作，国家药监局组......
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医药早参 百奥泰在研晚期实体瘤疗法临床试验获批2024-03-13
3月12日，复星医药发布公告，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司于近日收到国家药品监督管理局关于同意HLX6018用于治疗特发性肺纤维化开展临床试验的批准......
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美国一渐冻症新药未通过3期临床试验上市两年或面临撤回2024-03-13
美国一渐冻症新药未通过3期临床试验上市两年或面临撤回2024年3月8日，美国制药公司Amylyx（宣布其开发的用于治疗肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis，ALS，俗称“渐冻症”）的药物Relyvrio在一项全球性的3期临床试验中未达到预期的治疗效果......
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临床指南免费下载软件_临床指南app官方版下载 v761安卓版2024-03-06
临床指南免费下载软件_临床指南app官方版下载 v761安卓版是一款由医脉通研发的，专门服务于医疗行业的手机学习软件，为广大医生，医学生临床资讯，医护，医疗及医药工作者提供海量的学习资源，不管是临床医学期刊，还是医学文献，一切资源应有尽有，满足所有用户......
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2024年临床试验用药资讯2024-03-06
本报告从国际临床试验用药发展、国内临床试验用药政策环境及发展、研发动态、进出口情况临床资讯、重点生产企业、存...[详细] 宇博智业市场研究中心根据全球及中国临床试验用药行业市场发展特征，综合国家统计局、商务部、工信部、...[详细] ......
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