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普利制药:2023年10月底公司的注射用PL002创新药收到美国FDA签发的药物临床试验批件

信息来源:本站作者:发布时间:2024-03-13浏览量:

  普利制药:2023年10月底公司的注射用PL002创新药收到美国FDA签发的药物临床试验批件同花顺300033)金融研究中心03月13日讯,有投资者向普利制药300630)提问, 公司仿制药出海做得很好,很成功。什么时候才能创新药出海?

  公司回答表示,尊敬的投资者您好,公司创新药布局包括强渗透抗肿瘤项目、双模态造影剂、硼中子注射液等。2023年10月底公司的注射用PL002创新药收到美国FDA签发的药物临床试验批件临床试验,该品种拟用于原发性肝癌患者的术前诊断及术中导航;2024年1月初公司注射用PLAT001创新药也取得了美国FDA签发的药物临床试验批件,该品种拟用于治疗胰腺癌等晚期或转移性实体瘤患者。后续公司将积极推动上述项目的临床研究。请广大投资者注意投资风险,感谢您对公司的关注。

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  近期的平均成本为19.13元。空头行情中,目前正处于反弹阶段,投资者可适当关注。该股资金方面呈流出状态,投资者请谨慎投资。该公司运营状况尚可,暂时未获得多数机构的显著认同,后续可继续关注。

  股东人数变化:2024-03-08显示,公司股东人数比上期(2024-02-29)增长1000户,幅度2.78%

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