同仁堂科技芪参颗粒获批临床试验 投入780万元加速中药研发进程同仁堂600085）科技芪参颗粒获临床试验批准，为中药复方制剂临床试验，主要用于慢性心力衰竭气虚血瘀证。公司已投入约780万元人民币进行研发。

　　同仁堂科技公告显示，其制药厂收到国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》。该通知书涉及的芪参颗粒，是公司申请临床试验的中药产品临床试验。

　　芪参颗粒作为中药复方制剂，已按照中药注册分类1.1类进行申报。该药物的研发工作已取得显著进展，公司对该药物的投入体现了其在中药领域的研发实力和市场布局。

　　据悉，同仁堂科技在芪参颗粒的研发上已累计投入约780万元人民币。此次获得临床试验批准，预示着该药物研发进程向前迈进了重要一步。

　　投资者关系关于同花顺软件下载法律声明运营许可联系我们友情链接招聘英才用户体验计划

　　不良信息举报电话举报邮箱：增值电信业务经营许可证：B2-20090237临床试验