康弘药业002773）(002773.SZ)发布公告，近日，公司全资子公司北京康弘生物医药有限公司(以下简称“北京康弘生物”)申报的KH801注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展临床试验。

　　KH801注射液是北京康弘生物研发的生物制品创新药临床试验，是抗CD24人源化单克隆抗体，能与肿瘤细胞上的CD24特异性结合，通过阻断CD24/Siglec10“别吃我(Dontea tme)”信号，提高肿瘤相关巨噬细胞(TAM)对肿瘤细胞的吞噬作用。

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　　已有8家主力机构披露2023-12-31报告期持股数据，持仓量总计943.50万股康弘药业子公司KH801注射液获批临床试验，占流通A股1.37%

　　近期的平均成本为17.40元。多头行情中，上涨趋势有所减缓临床试验，可适量做高抛低吸。该公司运营状况尚可，暂时未获得多数机构的显著认同，后续可继续关注。

　　股东人数变化：2024-02-29显示，公司股东人数比上期（2024-02-08）增长119户，幅度0.31%

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