消息面上，加科思此前公布，其自主研发的P53 Y220C激活剂JAB-30300的新药临床试验申请(IND)，已获得美国食品药监局(FDA)批准临床试验。据悉，目前P53 Y220C激活剂在全球只有一个同类项目处于临床一期。JAB-30300有望成为首批上市的产品之一。

　　此外临床试验，加科思药业于2月中旬公布，其自主研发的SHP2抑制剂JAB-3312与KRAS G12C戈来雷塞抑制剂联用在中国获批开展三期临床试验。这一事件标志着SHP2这个还未成药的靶点正式进入三期临床试验，距离获批上市迈出关键一步。

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