临床试验复星医药600196）(600196.SH)发布公告，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司及重庆复创医药研究有限公司于近日收到国家药品监督管理局关于同意FCN-338片联合FCN-647片治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤开展临床试验的批准。

　　据悉，该治疗方案中所涉FCN-338片为集团自主研发的Bcl-2选择性小分子抑制剂，拟用于治疗血液系统恶性肿瘤等;FCN-647片为集团自主研发的BTK选择性小分子抑制剂，拟用于治疗血液系统恶性肿瘤等复星医药：FCN-338片联合FCN-647片相关治疗方案临床试验获批。

　　智利化工SQM：预计锂价格将保持相对稳定临床试验，2024年锂销量将增长约5%至10%

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　　已有26家主力机构披露2023-12-31报告期持股数据，持仓量总计5984.75万股，占流通A股2.83%

　　近期的平均成本为24.82元。多头行情中，上涨趋势有所减缓，可适量做高抛低吸。该股资金方面呈流出状态，投资者请谨慎投资。该公司运营状况良好，多数机构认为该股长期投资价值一般。

　　限售解禁：解禁80.64万股(预计值)，占总股本比例0.03%，股份类型：股权激励限售股份。(本次数据根据公告推理而来，实际情况以上市公司公告为准)

　　限售解禁：解禁18.58万股(预计值)，占总股本比例小于0.01%，股份类型：股权激励限售股份。(本次数据根据公告推理而来，实际情况以上市公司公告为准)

　　限售解禁：解禁78.27万股(预计值)，占总股本比例0.03%，股份类型：股权激励限售股份。(本次数据根据公告推理而来临床试验，实际情况以上市公司公告为准)

　　限售解禁：解禁18.58万股(预计值)，占总股本比例小于0.01%，股份类型：股权激励限售股份。(本次数据根据公告推理而来，实际情况以上市公司公告为准)

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