2021年6月28日至2022年8月10日，TASTE-SL研究於中国33个研究中心，共纳入发病48小时内的AIS患者914例。其中，先必新?舌下片组450例患者接受36mg剂量依达拉奉右莰醇舌下片(依达拉奉30mg，右莰醇6mg)每日2次，连续14天；安慰剂组464例患者接受舌下片安慰剂(依达拉奉0mg，右莰醇60μg)每日2次，连续14天。

　　结果显示临床资讯，相对於安慰剂，先必新?舌下片显著改善AIS患者治疗后神经功能恢复及独立生活能力。先必新?舌下片组在随机分组後第90天出现功能良好结局(mRS评分0~1分)的患者比例显著高于安慰剂组(64.4% vs. 54.7%；OR=1.50；95% CI 1.15~1.95；P=0.003)。在不同年龄(≤65岁或65岁)、性别、发病至治疗时间(≤24h或24h)、高血压史临床资讯、高脂血症史、糖尿病史、心脏病史和肾功能亚组中，先必新?舌下片组改善神经功能获益一致。先必新?舌下片治疗AIS患者安全性良好，两组90天内发生的不良事件(AE)和治疗相关不良事件发生率相似。《美国医学会杂志？神经病学》发表先必新？舌下片治疗急性缺血性脑卒中III期临床研究结果