【财华社讯】石药集团(01093.HK)公布，集团开发的双特异性融合蛋白药物JMT106的试验性新药(IND)申请已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可在美国开展临床试验。

　　该产品为抗肿瘤药，本次获批的临床试验适应症为GPC3阳性的实体瘤。该产品是以GPC3和干扰素受体为靶点的双特异性融合蛋白药物石药集团(01093HK)抗肿瘤药JMT106获美国临床试验批准，通过GPC3抗体的靶向性杀伤肿瘤细胞，同时激活由干扰素受体介导的肿瘤微环境免疫调控作用。GPC3在肝细胞癌临床试验、肺鳞癌和卵巢癌等多种实体瘤中特异性高表达。