新药临床今日，阿斯利康和第一三共联合宣布，靶向Trop2的在研抗体偶联药物（ADC）datopotamab deruxtecan（Dato-DXd），在治疗无法手术切除或转移性HR阳性，H…

　　在主要研究者沈琳院长的大力支持下，同宜医药的第二代双配体偶联药物CBP-1019的国际多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究的启动会议于7月14日在北京大学肿瘤医院顺利召开。同时，在美国的三个中心…

　　CBP-1018是基于同宜医药Bi-XDC技术平台开发的第一款以PSMA和FRα为靶点的双配体偶联药物，同时也是全球首个自主研发的PSMA靶点偶联类新药。近日，同宜医药宣布CBP-…

　　CBP-1008 注射用CBP-1008是由同宜医药（苏州）有限公司研发的化学药品1类药物，是一种双配体药物偶联体的癌症靶向治疗药物，用于晚期恶性实体瘤患者的治疗。该药物经国家药品…

　　2022年7月29日，拥有双配体药物偶联技术平台(Bi-XDC)的国际化创新药企同宜医药宣布完成B轮融资，由惠每资本领投。 同宜医药致力于肿瘤靶向双配体药物偶联体(bi-XDC)创…

　　美国东部时间2022年4月27日上午10点，2022美国临床肿瘤学会（ASCO）年会日程公布。在入选的报告中，中国学者有18项研究获得口头发言，其中Oral Abstract Se…

　　3月29日，第12届World ADC高峰会议在伦敦如期拉开帷幕临床资讯。本届盛会邀请了70多位偶联药物界领先公司的代表作精彩报告，吸引了全球400多名ADC药物研发前沿的关键决策者参会。…

　　背景介绍 肿瘤是机体在各种致瘤因素的作用下，局部组织的细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控，导致其克隆性异常增生而形成的新生物。晚期恶性实体瘤往往生长迅速，并具有侵袭性及转移性，…

　　去年的这个时候，阿德里安·泰勒 (Adrian Taylor) 得到了毁灭性的预后：他患有无法治愈的肺部癌症，如果不进行治疗，他有 100% 的可能死于此病，可能会在几个月内死亡。但现在，由于英国首次进行了癌症疫苗的临床试验，他说“绝望变成了希望”。我并没有死于癌症，我正在忍受癌症，而且感觉很好。”Adrian，54 岁，是一名供应链顾问，于 2021 年 12 月被诊断出患有头颈癌。经过几个月的艰苦化疗和放疗后，2022 年 6 月的 CT 扫描显示，他头部和颈部的癌症已经消失，但右肺发现了一个 9 毫米的肿瘤。癌症已经扩散，现在被认为无法治愈。

　　非小细胞肺癌约占所有肺癌的85%，这种肺癌亚型也是全球癌症死亡的主要原因。对于驱动基因阴性无靶向药治疗机会的患者，PD-1抑制剂免疫治疗是唯一长生存的机会。PD-1抑制剂中比较典型的药物属于帕博利珠单抗（K药）和纳武利尤单抗（O药）。如果患者PD-L1指标过量表达，则患者一线治疗的时候可以使用单药PD-1。当然我们癌度前一段时间编译的一篇文献表明PD-L1需要大于80%，患者单药PD-1抑制剂才能明显获益，否则只能是与化疗和放疗配合。

　　肺癌患者不幸中的万幸是有驱动基因突变，可以使用很多的靶向药治疗。比如EGFR基因突变在非小细胞肺腺癌的突变概率高达50%，其中90%的EGFR基因突变是19号外显子非移码缺失突变，以及21号外显子L858R点突变，这两种突变也被称之为EGFR基因的常见突变，非吸烟肺癌患者容易出现这两种突变，从而可以从大部分靶向药里获益。

　　关于中医在癌症的作用很容易走向两个极端，一种是完全无脑地信任中医，另外一种是完全认为中医是无效的。但其实有一些西药是从中药分离出来的，比如三氧化二砷就是源自古代的砒霜。一个需要提醒大家的是围绕在中医的骗局很多，很多打着祖传药方的旗号在网上到处夸大宣传，甚至是让病人不能使用任何西医只用他们的祖传中药，很多患者失去了最佳治疗时机，导致最后人财两空的局面。今天我们给大家分享的是一个中药联合化疗治疗晚期肠癌的案例，文章的作者是北京中医药大学生命科学院的研究者，其中有中日友好医院乳腺甲状腺外科、中国中医科学院广安门医院的研究者参与。

　　7月28日，默沙东（MSD）公司宣布，在高风险、早期雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（ER+/HER2-）乳腺癌患者中开展的关键III期新辅助/辅助研究（KEYNOTE-756）中，PD-1抑制剂帕博利珠单抗（Keytruda，K药）联合化疗作为新辅助治疗，达到双重主要终点之一——病理完全缓解（pCR）率。pCR指在完成新辅助治疗和手术切除后分析的组织样本中找不到任何癌症迹象。

　　全球首款PSMA靶点的双配体偶联药物CBP-1018中国I期临床试验完成既定目标

　　捷报！同宜医药第二代双配体偶联药物CBP-1019获得FDA孤儿药资格认定临床资讯