欢迎访问群康招募!癌症、肿瘤、慢性病等患者临床试验招募

您所在位置:首页 > 临床资讯 > 临床试验

舒泰神:STSA-1002注射液(急性呼吸窘迫综合征适应症)Ib II期临床试验完成首例受试者给药

信息来源:本站作者:发布时间:2023-12-12浏览量:

  舒泰神:STSA-1002注射液(急性呼吸窘迫综合征适应症)Ib II期临床试验完成首例受试者给药临床试验,STSA-1002注射液(急性呼吸窘迫综合征适应症)Ib II期临床试验完成首例受试者给药。

  STSA-1002是一种重组抗人补体蛋白C5a(hC5a)的全人源IgG1单克隆抗体(mAb)。ARDS的致病机制复杂,包括免疫细胞激活、凝血过程、血管内皮通透性调节、内皮和上皮细胞间屏障作用、离子通道功能调节等,针对单一机制可能对疾病进程的抑制效果甚微。STSA-1002通过抑制C5a可有效阻断其对中性粒细胞的趋化、NETs形成、纤维蛋白生成;阻断中性粒细胞介导的免疫激活、对血管内皮和上皮细胞的破坏、血管通透性增加和凝血过程,从而阻断ARDS发生的上游机制,减轻ARDS的炎症反应临床试验

择医咨询 留下你的信息,择医老师一对一指导你!

选择群康招募为您推荐项目,同意《隐私保障》条列

全部地区医院推荐