，公司控股子公司复星弘创研制的ORIN1001片于中国境内（不包括港澳台地区）用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床试验于2023年12月8日完成最后一次受试者给药临床试验。经审慎考量，复星弘创将终止该新药于中国境内的临床试验及后续开发；此外，该新药（用于晚期实体瘤、特发性肺纤维化治疗）于美国I期临床试验的新受试者招募工作也已停止。

　　该新药为小分子药物，拟用于晚期实体瘤和特发性肺纤维化治疗。截至2023年10月，集团现阶段针对该新药累计研发投入约为2.58亿元（未经审计）。复星医药：复星弘创将终止ORIN1001片于中国境内的临床试验及后续开发