众生药业:已结束的III期成人甲流临床试验顶线数据分析结果:该试验获得了积极结果本研究已达到方案预设的主要疗效终点指标且安全性良好
临床试验同花顺300033)金融研究中心11月24日讯,有投资者向众生药业002317)提问, 您好公司研发流感病毒药上市场注册到哪里个步骤了
公司回答表示,您好!昂拉地韦片(ZSP1273)作为国内第一个获批临床的甲型流感病毒RNA聚合酶抑制剂,对包括奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和巴洛沙韦耐药株等在内的多种不同亚型流感病毒株具有强大的抑制活性。已结束的III期成人甲流临床试验顶线数据分析结果:该试验获得了积极结果,本研究已达到方案预设的主要疗效终点指标,且安全性良好。公司将在全国主要研究者、总负责人的带领下,继续与各合作单位保持密切合作,积极做好与国家药品监管部门的沟通与交流,推进本品的研发与注册进程。谢谢!
已有114家主力机构披露2023-06-30报告期持股数据,持仓量总计1.04亿股,占流通A股14.41%
近期的平均成本为19.47元。该股资金方面受到市场关注,多方势头较强。该公司运营状况尚可,多数机构认为该股长期投资价值较高,投资者可加强关注。
限售解禁:解禁171.9万股(预计值),占总股本比例0.20%临床试验,股份类型:股权激励限售股份。(本次数据根据公告推理而来临床试验,实际情况以上市公司公告为准)
限售解禁:解禁171.9万股(预计值),占总股本比例0.20%,股份类型:股权激励限售股份。(本次数据根据公告推理而来,实际情况以上市公司公告为准)
限售解禁:解禁3897万股(预计值),占总股本比例4.57%,股份类型:定向增发机构配售股份。(本次数据根据公告推理而来,实际情况以上市公司公告为准)
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不良信息举报电话举报邮箱:增值电信业务经营许可证:B2-20090237众生药业:已结束的III期成人甲流临床试验顶线数据分析结果:该试验获得了积极结果本研究已达到方案预设的主要疗效终点指标且安全性良好
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