，全资子公司武汉光谷中源药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于VUM02注射液用于激素治疗失败的II度至IV度急性移植物抗宿主病的药物临床试验批准通知书。

　　VUM02注射液（人脐带源间充质干细胞注射液）是公司自主研发的冷冻保存型干细胞制剂，是由健康新生儿脐带组织经体外分离、筛选、扩增、冻存后制备的人脐带源间充质干细胞（UC-MSC）悬液，临床拟用于激素治疗失败的II度至IV度急性移植物抗宿主病（SR-aGvHD）患者。

　　截至公告日临床试验，公司对激素治疗失败的II度至IV度急性移植物抗宿主病项目的累计研发投入为609.86万元。临床试验中源协和：子公司VUM02注射液临床试验申请获准