遗传病2022年8月10日，随着最后一例临床试验患者完成治疗出院，为期8个月的合肥离子医学中心质子治疗临床试验治疗阶段顺利结束。这标志着“合肥版”质子治疗设备向完成注册迈出了...

　　12月30日下午，位于合肥高新区的合肥离子医学中心医疗及物理团队紧密合作，为一位66岁的脊索瘤患者进行了第一次质子放射治疗。这标志着合肥离子医学中心质子治疗系统正式进...

　　“我国目前有25个新冠病毒疫苗进入临床试验阶段，其中4个疫苗获得了我国药监局批准附条件上市，3个疫苗于近期在我国获批紧急使用临床试验，14个疫苗在境外获批开展Ⅲ期临床试验，进...

　　清华大学医学院教授张林琦介绍，国外Ⅲ期临床试验数据显示，该抗体组合药物可降低78%的重症和死亡率，且对新冠病毒变异株依然保持活性。

　　目前，我国3至11岁人群中已经接种新冠疫苗的人数超8400万，加强免疫的已经接种4944万人。而另一方面，老年人的接种率仍需大幅提高。

　　这一药物与国外研发的药物LY-CoV555组成联合疗法，其II和III期的临床试验结果显示，该疗法可显著降低具有高重症化风险的轻中度新冠肺炎患者的住院率和病亡率，目前已获得美...

　　巴西国家卫生监督局14日宣布，批准在巴西对由中国医学科学院医学生物学研究所（简称医科院生物所）自主研发的科维福新冠病毒灭活疫苗进行Ⅲ期临床试验

　　对于国产新冠疫苗对变异毒株有效性的社会关注，国药集团中国生物副总裁张云涛表示，病毒变异是疫苗研发和使用过程中人们高度关注的问题

　　这是全球第一个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果，也是中国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果的第一次发表

　　这是全球第一个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果，也是中国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果的第一次发表

　　经过十几年的发展积累，荣昌生物完成了从药物的早期发现、临床前研究直到临床开发、注册的全球化布局，并以房健民博士为核心，建成了一支千余人的新药研发注册队伍，形成了...

　　25人民日报直属健康媒体 健康时报在移动端的品牌和内容延伸人民日报健康客户端 李欣美国当地时间23日11时，医药企业辉瑞在其官网发布消息称，口服新冠治疗药物PF-07321332...

　　中国科学院微生物研究所近日发布消息称，3月10日，与合作企业联合研发的重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）在我国国内紧急使用获得批准，成为国内第四款获批紧急使用的新冠病...

　　目前，该疫苗已在乌兹别克斯坦获批正式上市，是国际上第一个获批临床使用的新冠病毒重组亚单位蛋白疫苗临床试验招募临床试验_安徽网