临床试验中证网讯（记者 倪铭）11月11日晚间，复星医药公告，试药招募近日公司控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局关于同意HLX208（即BRAF V600E抑制剂）联合斯鲁利单抗注射液（商品名：汉斯状）及其相关联合疗法（即联合西妥昔单抗或曲美替尼）用于治疗BRAF V600E或BRAF V600突变阳性晚期实体瘤（简称“该治疗方案”）开展临床试验的批准。

　　根据公告，该治疗方案中所涉HLX208为集团自苏州润新生物科技有限公司许可引进的靶向人类BRAF蛋白V600E突变的小分子抑制剂；汉斯状（斯鲁利单抗注射液）由集团自主研发。

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