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临床试验能给参加的患者带临床试验招募来什么益处和可能的弊处?

信息来源:本站作者:发布时间:2022-09-26浏览量:

  说到临床试验你是不是联想到实验室的小白鼠了?其实啊,临床试验并不是这样,凡是涉及人的试验,安全永远是第一位,只有通过医学伦理审查、人类研究保护审查、政府监管部门严格审查才能启动,并且受到相应机构的监督。一般来说,一个癌症新药在进入临床试验之前差不多已经在实验室研究了6年,对药效和毒副作用已经有了相当的了解和评估。临床试验的目的是发展新药或新的诊疗预防、控制方法技术等。临床试验能给参加的患者带临床试验招募来什么益处和可能的弊处?既然目的是推陈出新,发展出更好的药或治疗手段,比谁更好?当然比的是目前各种指南推荐的标准治疗手段,例如西妥昔单抗是KRAS/BRAF基因非突变型CRC的一线用药,但有临床试验想检测评估FOLFIRI 或FOLFOX 联用西妥昔单抗的安全性和有效性是不是更上一层楼,试验结果惊喜:这种靶向和化疗联合的新方案能将mCRC患者的ORR提高几乎一倍,假如你参加了这个临床试验,就可能获益非常好,还省钱了。中国科学技术大学附属第一医院肿瘤科何义富

  当你或你所爱的人需要治疗癌症但无法忍受副作用时,或者面临无药可用的困境时,或者其他原因,比如经济窘迫等,临床试验是一个值得考虑的选择。我们将参加临床试验的主要益处和缺点都仔细剖析整理了,让您心中有数。

  即使是I和II期临床试验药物,他们的毒副作用其实在前期的实验室研发阶段都已经详细研究和评估,通过才上临床试验

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